3α-Dihidroprogesteron
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
3α-Hidroksi-4-pregnen-20-on
| |
| Drugi nazivi
3α-Dihidroprogesteron
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Svojstva | |
| C21H32O2 | |
| Molarna masa | 316,47758 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
3α-Dihidroprogesteron (3α-DHP), takođe poznat kao 3α-hidroksiprogesteron, kao i pregn-4-en-3α-ol-20-on, je endogeni neurosteroid.[3] On se može biosintetisati posredstvom 3α-hidroksisteroidne dehidrogenaze iz progesterona.[3] Poznato je da 3α-DHP deluje kao pozitivni alosterni modulator GABAA receptora i da je aktivan kao alopregnanolon u pogledu svog dejstva.[3] Shodno tome, on ima anksiolitičko dejstvo kod životinja.[4] Takođe je poznato da 3α-DHP inhibira sekreciju folikulostimulišućeg hormona (FSH) iz hipofize pacova, što ukazuje na moguća antigonadotropna svojstva.[3] Za razliku od većine drugih inhibitornih neurosteroida, 3α-DHP produkcija se ne blokira 5α-reduktaznim inhibitorima poput finasterida.[3]
Vidi još[уреди | уреди извор]
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в г д Neurosteroids and Brain Function. Academic Press. 12. 12. 2001. стр. 484—. ISBN 978-0-08-054423-6.
- ^ Kavaliers, Martin; Wiebe, John P.; Galea, Liisa A.M. (1994). „Reduction of predator odor-induced anxiety in mice by the neurosteroid 3α-hydroxy-4-pregnen-20-one (3αHP)”. Brain Research. 645 (1-2): 325—329. ISSN 0006-8993. doi:10.1016/0006-8993(94)91667-5.