АБТ-418
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
3-метил-5-[(2S)-1-метилпиролидин-2-ил]-1,2-оксазол | |
| Идентификатори | |
| CAS број | 147402-53-7  |
| ATC код | None |
| PubChem | CID 119380 |
| ChemSpider | 106627 |
| ChEMBL | CHEMBL274525 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C9H14N2O |
| Моларна маса | 166.22 |
| |
| |
АБТ-418 је лек који је развило предузеће Абботт. Он делује као агонист на неуронским никотинским ацетилхолинским рецепторима. Овај лиганд се везује са високим афинитетом за α4β2, α2β2 и α7 рецепторе, а не везује се за α3β4 рецептор.[1][2] Он испољава ноотропне, неуропротективне и анксиолитичке ефекте,[3][4][5][6] и испитиван је за могућу примену у лечењу Алцхајмерове болести[7] и АДХД.[8][9][10]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Папке РЛ, Тхинсцхмидт ЈС, Моултон БА, Меyер ЕМ, Поириер А (1997). „Ацтиватион анд инхибитион оф рат неуронал ницотиниц рецепторс бy АБТ-418”. Бр. Ј. Пхармацол. 120 (3): 429—438. ПМЦ 1564486
. ПМИД 9031746. дои:10.1038/сј.бјп.0700930.
- ^ Бриггс ЦА, МцКенна ДГ, Пиаттони-Каплан M (1995). „Хуман алпха 7 ницотиниц ацетyлцхолине рецептор респонсес то новел лигандс”. Неуропхармацологy. 34 (6): 583—590. ПМИД 7566493. дои:10.1016/0028-3908(95)00028-5.
- ^ Арнериц СП, Сулливан ЈП, Бриггс ЦА, Доннеллy-Робертс D, Андерсон ДЈ, Расзкиеwицз ЈЛ, Хугхес ML, Цадман ЕД, Адамс П, Гарвеy ДС (1994). „(С)-3-метхyл-5-(1-метхyл-2-пyрролидинyл) исоxазоле (АБТ 418): а новел цхолинергиц лиганд wитх цогнитион-енханцинг анд анxиолyтиц ацтивитиес: I. Ин витро цхарацтеризатион”. Ј. Пхармацол. Еxп. Тхер. 270 (1): 310—8. ПМИД 7518514. Архивирано из оригинала 07. 05. 2005. г. Приступљено 26. 08. 2013.
- ^ Децкер МW, Бриони ЈД, Сулливан ЈП, Буцклеy МЈ, Радек РЈ, Расзкиеwицз ЈЛ, Канг ЦХ, Ким ДЈ, Гиардина WЈ, Wасицак ЈТ (1994). „(С)-3-метхyл-5-(1-метхyл-2-пyрролидинyл)исоxазоле (АБТ 418): а новел цхолинергиц лиганд wитх цогнитион-енханцинг анд анxиолyтиц ацтивитиес: II. Ин виво цхарацтеризатион”. Ј. Пхармацол. Еxп. Тхер. 270 (1): 319—28. ПМИД 7913497. Архивирано из оригинала 07. 05. 2005. г. Приступљено 26. 08. 2013.
- ^ Бриони ЈД, О'Неилл АБ, Ким ДЈ, Буцклеy МЈ, Децкер МW, Арнериц СП (1994). „Анxиолyтиц-лике еффецтс оф тхе новел цхолинергиц цханнел ацтиватор АБТ-418”. Ј. Пхармацол. Еxп. Тхер. 271 (1): 353—61. ПМИД 7965735. Архивирано из оригинала 05. 09. 2009. г. Приступљено 26. 08. 2013.
- ^ Прендергаст МА; Террy АВ; Јацксон WЈ; et al. (1997). „Импровемент ин аццурацy оф делаyед рецалл ин агед анд нон-агед, матуре монкеyс афтер интрамусцулар ор трансдермал администратион оф тхе ЦНС ницотиниц рецептор агонист АБТ-418”. Псyцхопхармацологy (Берл.). 130 (3): 276—284. ПМИД 9151363. дои:10.1007/с002130050240.
- ^ Поттер А, Цорwин Ј, Ланг Ј, Пиасецки M, Леноx Р, Неwхоусе ПА (1999). „Ацуте еффецтс оф тхе селецтиве цхолинергиц цханнел ацтиватор (ницотиниц агонист) АБТ-418 ин Алзхеимер'с дисеасе”. Псyцхопхармацологy (Берл.). 142 (4): 334—342. ПМИД 10229057. дои:10.1007/с002130050897.
- ^ Wиленс ТЕ, Биедерман Ј, Спенцер ТЈ, Бостиц Ј, Принце Ј, Монутеауx MC, Сориано Ј, Фине C, Абрамс А, Ратер M, Полиснер D (1999). „А пилот цонтроллед цлиницал триал оф АБТ-418, а цхолинергиц агонист, ин тхе треатмент оф адултс wитх аттентион дефицит хyперацтивитy дисордер”. Ам Ј Псyцхиатрy. 156 (12): 1931—7. ПМИД 10588407.
- ^ Хорриган ЈП (2001). „Пресент анд футуре пхармацотхерапеутиц оптионс фор адулт аттентион дефицит/хyперацтивитy дисордер”. Еxперт Опин Пхармацотхер. 2 (4): 573—586. ПМИД 11336608. дои:10.1517/14656566.2.4.573.
- ^ Спенцер Т, Биедерман Ј (2002). „Нон-стимулант треатмент фор Аттентион-Дефицит/Хyперацтивитy Дисордер”. Ј Аттен Дисорд. 6 Суппл 1: С109—19. ПМИД 12685525.
