Гуанохлор
Изглед
![]() | |
IUPAC име | |
---|---|
2-{[2-(2,6-Дихлорофенокси)етил]амино}гуанидин | |
Клинички подаци | |
Drugs.com | Монографија |
Идентификатори | |
CAS број | 5001-32-1 ![]() |
ATC код | C02CC05 (WHO) |
PubChem | CID 71835 |
Хемијски подаци | |
Формула | C9H12Cl2N4O |
Моларна маса | 263,124 |
| |
|
Гуанохлор (ИНН), такође познат као гванохлор, је симпатолитички лек. Познато је да се везује за неадренергичка места у мембранама бубрега свиња.[1]
Синтеза[уреди | уреди извор]
Када β-(2,6-дихлорофенокси)етил бромид (1) реагује са хидразином да се добије 2, и тај интермедијар реагује са С-метилтиоуреом, настаје гванохлор (3).[2][3]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/54/Guanochlor_synthesis.svg/700px-Guanochlor_synthesis.svg.png)
Особине[уреди | уреди извор]
Гуанохлор је органско једињење, које садржи 9 атома угљеника и има молекулску масу од 263,124 Da.
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 5 |
Broj donora vodonika | 3 |
Broj rotacionih veza | 5 |
Particioni koeficijent[4] (ALogP) | 1,7 |
Растворљивост[5] (logS, log(mol/L)) | -3,4 |
Поларна површина[6] (PSA, Å2) | 85,7 |
Reference[уреди | уреди извор]
- ^ Vigne P, Lazdunski M, Frelin C (јануар 1989). „Guanabenz, guanochlor, guanoxan and idazoxan bind with high affinity to non-adrenergic sites in pig kidney membranes”. European Journal of Pharmacology. 160 (2): 295—8. PMID 2527160. doi:10.1016/0014-2999(89)90503-7.
- ^ Durant GJ, Smith GM, Spickett RG, Wright SH (јануар 1966). „Biologically active guanidines and related compounds. II. Some antiinflammatory aminoguanidines”. Journal of Medicinal Chemistry. 9 (1): 22—7. PMID 5958955. doi:10.1021/jm00319a005.
- ^ Prepn of free base and sulfate: BE 629613 (1963 to Pfizer), C.A. 60, 14437d (1964).
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература[уреди | уреди извор]
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
![]() | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |