Fentolamin
Изглед
IUPAC ime | |
---|---|
3-[(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-ilmetil)(4-metilfenil)amino]fenol | |
Klinički podaci | |
Prodajno ime | Regitine |
Drugs.com | Mikromedeks, detaljne potrošačke informacije |
Kategorija trudnoće |
|
Način primene | obično IV ili IM |
Farmakokinetički podaci | |
Metabolizam | Hepatic |
Poluvreme eliminacije | 19 minuta |
Identifikatori | |
CAS broj | 50-60-2 |
ATC kod | C04AB01 (WHO) V03AB36 |
PubChem | CID 5775 |
IUPHAR/BPS | 502 |
DrugBank | DB00692 |
ChemSpider | 5571 |
UNII | Z468598HBV |
KEGG | D08362 |
ChEMBL | CHEMBL597 |
Hemijski podaci | |
Formula | C17H19N3O |
Molarna masa | 281,352 g/mol |
| |
|
Fentolamin (regitin) je reverzibilni[1] neselektivni alfa-adrenergički antagonist.[2]
Mehanizam
[уреди | уреди извор]Njegovo primarno dejstvo je vazodilatacija putem α1 blokade.[3]
On takođe može da dovede do refleksne tahikardije zbog hipotenzije i α2 inhibicije, čime se povišava simpatetički ton.[4]
Hemija
[уреди | уреди извор]Fentolamin, 2-[[N-(3′-hidroksifenil)-para-toluidion]metil]-2-imidazolin, se sintetiše putem alkilacije 3-(4-metilanilino)fenola koristeći 2-hlorometilimidazolin.[5][6]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Jewell, John R.; Longworth, David L.; Stoller, James K.; Casey, David (2003). The Cleveland Clinic internal medicine case reviews. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 32. ISBN 0-7817-4266-8.
- ^ Phentolamine на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- ^ Brock G. Oral phentolamine (Vasomax). Drugs Today (Barcelona). 2000 Feb-Mar;36(2-3):121-4.
- ^ Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. стр. 14. ISBN 1-59541-101-1.
- ^ K. Miescher, A. Marxer, E. Urech, U.S. Patent 2.503.059 (1950).
- ^ E. Urech, A. Marxer, K. Miescher, Helv. Chim. Acta, 33, 1386 (1950).
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |