Пређи на садржај

ЈТЦ-801

С Википедије, слободне енциклопедије
ЈТЦ-801
IUPAC име
Н-(4-амино-2-метхyлqуинолин-6-yл)-2-[(4-етхyлпхеноxy)метхyл]бензамиде
Идентификатори
CAS број244218-51-7 ДаY
PubChemCID 5311339
IUPHAR/BPS1692
СинонимиЈТЦ-801
Хемијски подаци
ФормулаC26H25N3O2 molecular_weight = 411.51 g/mol
Molarna masa[не може се израчунати]

JTC-801 је опиоидни аналгетик који се користи у научним истраживањима.[1][2]

JTC-801 је селективни антагонист ноцицептинског рецептора.[3] У хронолошком реду открића то је био четврти опиоидни рецептор. Он је још увек најмање истражен. Ноцицептински рецептор производи комплексне ефекте који учествују у многим процесима везаним за бол и инфламацију. Активација овог рецептора може било да повиси или умањи бол у зависности од дозе.[4] Лекови који делују на ноцицептински рецептор могу да имају утицај на дејство традиционалних аналгетика као што су инхибитори простагландинске синтетазе (НСАИД),[5] μ-опиоидне агонисте,[6] и канабиноиде.[7]

JTC-801 је орално активни лек који блокира ноцицептински рецептор и производи аналгетске ефекте у низу студија на животињама. Он је посебно користан у контроли неуропатског бола и алодиније везаних за озледе нерва.[8][9][10]

Види још[уреди | уреди извор]

Литература[уреди | уреди извор]

  1. ^ Схинкаи, Х; Ито, Т; Иида, Т; Китао, Y; Yамада, Х; Уцхида, I (2000). „4-Аминоqуинолинес: новел ноцицептин антагонистс wитх аналгесиц ацтивитy”. Јоурнал оф медицинал цхемистрy. 43 (24): 4667—77. ПМИД 11101358. 
  2. ^ Yамада, Х; Накамото, Х; Сузуки, Y; Ито, Т; Аисака, К (2002). „Пхармацологицал профилес оф а новел опиоид рецептор-лике1 (ОРЛ(1)) рецептор антагонист, ЈТЦ-801”. Бритисх јоурнал оф пхармацологy. 135 (2): 323—32. ПМЦ 1573142Слободан приступ. ПМИД 11815367. дои:10.1038/сј.бјп.0704478. 
  3. ^ Сестили, I; Бориони, А; Мустазза, C; Родомонте, А; Турцхетто, L; Сбрацциа, M; Риитано, D; Дел Гиудице, МР (2004). „А неw сyнтхетиц аппроацх оф Н-(4-амино-2-метхyлqуинолин-6-yл)-2-(4-етхyлпхеноxyметхyл)бензамиде (ЈТЦ-801) анд итс аналогуес анд тхеир пхармацологицал евалуатион ас ноцицептин рецептор (НОП) антагонистс”. Еуропеан јоурнал оф медицинал цхемистрy. 39 (12): 1047—57. ПМИД 15571866. дои:10.1016/ј.ејмецх.2004.09.009. 
  4. ^ Муратани, Т; Минами, Т; Еномото, У; Сакаи, M; Окуда-Асхитака, Е; Киyокане, К; Мори, Х; Ито, С (2002). „Цхарацтеризатион оф ноцицептин/орпханин ФQ-индуцед паин респонсес бy тхе новел рецептор антагонист Н-(4-амино-2-метхyлqуинолин-6-yл)-2-(4-етхyлпхеноxyметхyл) бензамиде монохyдроцхлориде”. Тхе Јоурнал оф пхармацологy анд еxпериментал тхерапеутицс. 303 (1): 424—30. ПМИД 12235279. дои:10.1124/јпет.102.036095. 
  5. ^ Окуда-Асхитака, Е; Минами, Т; Матсумура, С; Такесхима, Х; Реинсцхеид, РК; Цивелли, О; Ито, С (2006). „Тхе опиоид пептиде ноцицептин/орпханин ФQ медиатес простагландин Е2-индуцед аллодyниа, тацтиле паин ассоциатед wитх нерве ињурy”. Тхе Еуропеан јоурнал оф неуросциенце. 23 (4): 995—1004. ПМИД 16519664. дои:10.1111/ј.1460-9568.2006.04623.x. 
  6. ^ Завери, Н; Јианг, Ф; Олсен, C; Полгар, W; Толл, L (2005). „Смалл-молецуле агонистс анд антагонистс оф тхе опиоид рецептор-лике рецептор (ОРЛ1, НОП): лиганд-басед аналyсис оф струцтурал фацторс инфлуенцинг интринсиц ацтивитy ат НОП”. Тхе ААПС јоурнал. 7 (2): Е345—52. ПМЦ 2750971Слободан приступ. ПМИД 16353914. дои:10.1208/аапсј070234. 
  7. ^ Раwлс, СМ; Сцхроедер, ЈА; Динг, З; Родригуез, Т; Завери, Н (2007). „НОП рецептор антагонист, ЈТЦ-801, блоцкс цаннабиноид-евокед хyпотхермиа ин ратс”. Неуропептидес. 41 (4): 239—47. ПМИД 17512052. дои:10.1016/ј.нпеп.2007.03.001. 
  8. ^ Мабуцхи, Т; Матсумура, С; Окуда-Асхитака, Е; Китано, Т; Којима, Х; Нагано, Т; Минами, Т; Ито, С (2003). „Аттенуатион оф неуропатхиц паин бy тхе ноцицептин/орпханин ФQ антагонист ЈТЦ-801 ис медиатед бy инхибитион оф нитриц оxиде продуцтион”. Тхе Еуропеан јоурнал оф неуросциенце. 17 (7): 1384—92. ПМИД 12713641. 
  9. ^ Суyама, Х; Каwамото, M; Гаус, С; Yуге, О (2003). „Еффецт оф ЈТЦ-801 (ноцицептин антагонист) он неуропатхиц паин ин а рат модел”. Неуросциенце леттерс. 351 (3): 133—6. ПМИД 14623124. 
  10. ^ Тамаи, Х; Саwамура, С; Такеда, К; Ории, Р; Ханаока, К (2005). „Анти-аллодyниц анд анти-хyпералгесиц еффецтс оф ноцицептин рецептор антагонист, ЈТЦ-801, ин ратс афтер спинал нерве ињурy анд инфламматион”. Еуропеан јоурнал оф пхармацологy. 510 (3): 223—8. ПМИД 15763246. дои:10.1016/ј.ејпхар.2005.01.033. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).