Простагландин Ф2алфа
![]() | |
IUPAC име | |
---|---|
(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-дихидрокси-2-[(E,3S)- 3-хидроксиокт-1-енил]циклопентил]хепт-5-еноинска киселина | |
Клинички подаци | |
Drugs.com | Интернационално име лека |
Начин примене | Интравенозно (за индуковање порођаја) |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 3 до 6 сати амниотички флуид, мање од 1 минута у крвној плазми |
Идентификатори | |
CAS број | 551-11-1 ![]() |
ATC код | G02AD01 (WHO) |
PubChem | CID 5280363 |
IUPHAR/BPS | 1884 |
DrugBank | DB01160 ![]() |
ChemSpider | 4445570 ![]() |
KEGG | D01352 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL815 ![]() |
Хемијски подаци | |
Формула | C20H34O5 |
Моларна маса | 354,48 g/mol |
|
Простагландин F2α (PGF2α у простаноидној номенклатури), фармацеутски назив динопрост (ИНН), природни простагландин који се користи у медицини за индукцију порођаја, и као абортифацијент.
Код домаћих животиња, он се производи у материци након стимулације окситоцином, у случају да није дошло до имплантације током фоликуларне фазе. Он делује као на corpus luteum да узрокује лутеолизу, чиме се формира corpus albicans и производи прогестерон. Дејство ПГФ2α је зависно од бројних рецептора на corpus luteum мембрани.
PGF2α изоформа 8-изо-PGF2α је нађена у знатно повишеним количинама код пацијената са ендометриозом, тако да је потенцијално узрочни линк са стресом везаним за ендометриозу.[1]
Механизам дејства
[уреди | уреди извор]PGF2α делује путем везивања за простагландински Ф рецептор. Он је комерцијално доступан као Латанопрост.
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Схарма, I.; Дхалиwал, L.; Саха, С.; Сангwан, С.; Дхаwан, V. (2010). „Роле оф 8-исо-простагландин Ф2алпха анд 25-хyдроxyцхолестерол ин тхе патхопхyсиологy оф ендометриосис”. Фертилитy анд Стерилитy. 94 (1): 63—70. ПМИД 19324352. дои:10.1016/ј.фертнстерт.2009.01.141.
Спољашње везе
[уреди | уреди извор]
![]() | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |