У46619

У46619
Називи
	IUPAC назив (Z)-7-[(1S,4R,5R,6S)-5-[(E,3S)-3-hidroksiokt-1-enil]-3-oksabiciklo[2.2.1]heptan-6-il]hept-5-enoinska kiselina
Идентификација
CAS број	56985-40-1;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ECHA InfoCard	100.164.944
ИУПХАР/БПС	1888;
PubChem C ID	5311493;
	SMILES CCCCC[C@H](O)/C=C/[C@H]1[C@@H]2OC[C@@H](C2)[C@@H]1C/C=C\CCCC(O)=O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C21H34O4
Моларна маса	350,49 g/mol
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

U46619 је стабилни синтетички аналог простагландина PGH₂ који је први пут припремнљен 1975.^[3] U46619 је вазоконстриктор који опонаша хидроосмотичко дејство вазопресина.^[4] Он такође опонаша дејство тромбоксана путем активације фосфолипазе C.^[5]^[6]

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Бундy, Г. L. (1975). „Сyнтхесис оф простагландин ендопероxиде аналогс”. Тетрахедрон Леттерс. 24 (24): 1957—1960. дои:10.1016/С0040-4039(00)72333-1.
^ Бурцх, Роналд M.; Халусхка, Перрy V. (1983). „Цалциум-45 флуxес ин исолатед тоад бладдер епитхелиал целлс: еффецтс оф агентс wхицх алтер wатер ор содиум транспорт”. Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 224 (1): 108—17. ПМИД 6294273.
^ Риттенхоусе, Сусан Е. (1984). „Ацтиватион оф хуман плателет пхоспхолипасе C бy ионопхоре А23187 ис тоталлy депендент упон цyцло-оxyгенасе продуцтс анд АДП”. Биоцхемицал Јоурнал. 222 (1): 103—110. ПМЦ 1144149 . ПМИД 6433894.
^ Мицхаел П. Wалсх; ет алл (2005). „Тхромбоxане А2-индуцед цонтрацтион оф рат цаудал артериал смоотх мусцле инволвес ацтиватион оф Ца2+ ентрy анд Ца2+сенситизатион: Рхо-ассоциатед кинасе-медиатед пхоспхорyлатион оф МYПТ1 ат Тхр-855 бут нот Тхр-697” (ПДФ). Биоцхем. Ј. 389 (Пт 3): 763—74. ПМЦ 1180727 . ПМИД 15823093. дои:10.1042/БЈ20050237. Архивирано из оригинала (ПДФ) 13. 07. 2011. г. Приступљено 27. 10. 2012.

Спољашње везе

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Бундy, Г. L. (1975). „Сyнтхесис оф простагландин ендопероxиде аналогс”. Тетрахедрон Леттерс. 24 (24): 1957—1960. дои:10.1016/С0040-4039(00)72333-1.

[4] Бурцх, Роналд M.; Халусхка, Перрy V. (1983). „Цалциум-45 флуxес ин исолатед тоад бладдер епитхелиал целлс: еффецтс оф агентс wхицх алтер wатер ор содиум транспорт”. Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 224 (1): 108—17. ПМИД 6294273.

[5] Риттенхоусе, Сусан Е. (1984). „Ацтиватион оф хуман плателет пхоспхолипасе C бy ионопхоре А23187 ис тоталлy депендент упон цyцло-оxyгенасе продуцтс анд АДП”. Биоцхемицал Јоурнал. 222 (1): 103—110. ПМЦ 1144149 . ПМИД 6433894.

[6] Мицхаел П. Wалсх; ет алл (2005). „Тхромбоxане А2-индуцед цонтрацтион оф рат цаудал артериал смоотх мусцле инволвес ацтиватион оф Ца2+ ентрy анд Ца2+сенситизатион: Рхо-ассоциатед кинасе-медиатед пхоспхорyлатион оф МYПТ1 ат Тхр-855 бут нот Тхр-697” (ПДФ). Биоцхем. Ј. 389 (Пт 3): 763—74. ПМЦ 1180727 . ПМИД 15823093. дои:10.1042/БЈ20050237. Архивирано из оригинала (ПДФ) 13. 07. 2011. г. Приступљено 27. 10. 2012.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]