15. grupa hemijskih elemenata
Pniktogeni | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||
↓ Perioda | |||||||||||
2 | Azot (N) 7 Drugih nemetala | ||||||||||
3 | Fosfor (P) 15 Drugih nemetala | ||||||||||
4 | Arsen (As) 33 Metaloid | ||||||||||
5 | Antimon (Sb) 51 Metaloid | ||||||||||
6 | Bizmut (Bi) 83 Drugih metala | ||||||||||
7 | Moskovijum (Mc) 115 drugi metal | ||||||||||
Legenda
| |||||||||||
Grupa | 15 |
Perioda | |
2 | 7 N |
3 | 15 P |
4 | 33 As |
5 | 51 Sb |
6 | 83 Bi |
7 | 115 Uup |
15. grupa hemijskih elemenata ili pniktogeni[1] je jedna od 18 grupa u periodnom sistemu elemenata.[2] Ova grupa je takođe poznata i kao porodica azota. Sastoji se od elemenata azot (N), fosfor (P), arsen (As), antimon (Sb), bizmut (Bi) i možda hemijski nekarakterisani sintetički element moskovijum (Mc). U ovoj grupi se nalaze dva nemetala dva metaloida i dva slaba metala. Svi elementi ove grupe se javljaju u prirodi sem ununpentijuma koji je veštački dobijen. U ovoj grupi svi elementi su u čvrstom agregatnom stanju. Atomske mase ovih elemenata kreću se između 14,01 i 288. Ova grupa nosi nazive: azotova grupa hemijskih elemenata i VA grupa hemijskih elemenata.
U savremenoj IUPAC notaciji naziva se Grupa 15. U CAS i starom IUPAC sistemu to je nazivano Grupa VA, odnosno Grupa VB (izgovara se „grupa pet A“ i „grupa pet B“, „V“ za rimski broj 5).[3] U oblasti fizike poluprovodnika, ona se i dalje obično naziva Grupa V.[4] „Petica“ („V“) u istorijskim imenima potiče od „pentavalencije“ azota, koja se ogleda u stehiometriji jedinjenja kao što je N2O5. Takođe su se zvana penteli.
Svojstva
[uredi | uredi izvor]Hemijska svojstva
[uredi | uredi izvor]Poput ostalih grupa, i članovi ove grupe pokazuju sličnosti u svojstvima, poput broja valentnih elektrona, što znači da se slično ponašaju.
Z | Element | Elektrona po ljusci |
---|---|---|
7 | azot | 2, 5 |
15 | fosfor | 2, 8, 5 |
33 | arsenik | 2, 8, 18, 5 |
51 | antimon | 2, 8, 18, 18, 5 |
83 | bizmut | 2, 8, 18, 32, 18, 5 |
115 | moskovijum | 2, 8, 18, 32, 32, 18, 5
(predviđeno)
|
Svi elementi imaju 5 elektrona u valentnim ljuskama: 2 elektrona u s podljusci i 3 nesparena elektrona u p podljusci. Potrebna su im 3 elektrona kako bi dostigli pravilo okteta u valentnoj ljusci, te su stoga pretežno trovalentni. najvažniji elementi ove grupe su azot (N), koji je, kao dvoatomni molekul, glavni sastojak vazduha, i fosfor (P), koji, uz azot, ima ključnu ulogu za sav život na planetu.
Jedinjenja
[uredi | uredi izvor]Jedinjenja elemenata azotove grupe ponekad imaju egzotična svojstva (dijamagnetizam ili čak paramagnetizam na sobnoj temperaturi, prozirnost, i stvaranje električne struje pri zagrejavanju. Jedinjenja oblika REaMbPnc; gde je RE retki zemni metal (svi lantanoidi, skandijum i itrijum); M je element ugljenikove ili borove grupe; a Pn je element azotne grupe osim azota; imaju neobična vezna svojstva između jonskih i kovalentnih.[5]
Elementi azotne grupe izuzetno su stabilni u jedinjenjima, jer zbog svoje elektronske konfiguracije, stvaraju dvostruke i trostruke kovalentne veze. Upravo ovo svojstvo zaslužno je za njihovu potencijalnu toksičnost, najočitiju u jedinjenjima fosfora, arsena ili antimona. Kad njihova jedinjenja reaguju s raznim jedinjenjima unutar ljudskog tela, stvaraju se slobodni radikali koje jetra ne može lako da razgradi, pa se tamo nakupljaju.
Prva tri elementa azotne grupe: azot, fosfor, i arsen imaju oksidacijski broj −3. Antimon i bizmut mogu imati oksidacijski broj +3 (čime gube elektrone p-podljuske) ili +5 (čime gube elektrone p- i s-podljuske).[6]
Elementi azotne grupe mogu reagovati s vodonikom, pri čemu stvaraju hidride (poput azotnih hidrida odn. amonijaka).
Oksidaciona stanja
[uredi | uredi izvor]Laki pniktogeni (azot, fosfor i arsen) imaju tendenciju da formiraju -3 naelektrisanja kada se redukuju, dovršavajući svoj oktet. Kada su oksidovani ili jonizovani, pniktogeni obično poprimaju oksidaciono stanje od +3 (gubeći sva tri elektrona p-ljuske u valentnoj ljusci) ili +5 (gubivši sva tri p-ljuske i oba elektrona s-ljuske u valentnoj ljusci). Međutim, teži pniktogeni imaju veću verovatnoću da formiraju oksidaciono stanje +3 nego lakši zbog toga što elektroni s-ljuske postaju sve više stabilizovani.[6]
−3 oksidaciono stanje
[uredi | uredi izvor]Pniktogeni mogu da reaguju sa vodonikom da bi formirali pniktogen hidride kao što je amonijak. Idući niz grupu, do fosfana (fosfina), arsana (arsina), stibana (stibina) i konačno bizmutana (bizmutina), svaki pniktogen hidrid postaje progresivno manje stabilan (nestabilniji), toksičniji i ima manji vodonik-vodonik ugao (od 107,8° u amonijaku[7] do 90,48° u bizmutanu).[8] (Takođe, tehnički, samo amonijak i fosfan imaju pniktogen u -3 oksidacionom stanju, jer je za ostatak, pniktogen manje elektronegativan od vodonika.)
Kristalne čvrste materije koje sadrže u potpunosti redukovane pniktogene uključuju itrijum nitrid, kalcijum fosfid, natrijum arsenid, indijum antimonid, pa čak i dvostruke soli kao što je aluminijum galijum indijum fosfid. Ovo uključuje III-V poluprovodnike, uključujući galijum-arsenid, drugi najrasprostranjeniji poluprovodnik posle silicijuma.
+3 oksidaciono stanje
[uredi | uredi izvor]Azot formira ograničen broj stabilnih III jedinjenja. Azot(III) oksid se može izolovati samo na niskim temperaturama, a azotasta kiselina je nestabilna. Azot trifluorid je jedini stabilan azot trihalid, pri čemu su azot trihlorid, azot tribromid i azot trijodid eksplozivni - azot trijodid je toliko osetljiv na udar da ga dodir pera detonira (poslednja tri zapravo sadrže azot u -3 oksidacionom stanju). Fosfor formira +III oksid koji je stabilan na sobnoj temperaturi, fosfornu kiselinu i nekoliko trihalida, iako je trijodid nestabilan. Arsen formira +III jedinjenja sa kiseonikom kao arseniti, arsenitna kiselina i arsenik(III) oksid, i formira sva četiri trihalida. Antimon formira antimon(III) oksid i antimonit, ali ne i oksikiseline. Njegovi trihalidi, antimon trifluorid, antimon trihlorid, antimon tribromid i antimon trijodid, kao i svi pniktogen trihalidi, imaju trigonalnu piramidalnu molekularnu geometriju.
Oksidaciono stanje +3 je najčešće oksidaciono stanje bizmuta jer je njegova sposobnost da formira oksidaciono stanje +5 ometana relativističkim svojstvima na težim elementima, efekti koji su još izraženiji kod moskovijuma. Bizmut(III) formira oksid, oksihlorid, oksinitrat i sulfid. Predviđa se da se moskovijum(III) ponaša slično kao bizmut(III). Takođe se predviđa se da moskovijum formira sva četiri trihalida, od kojih su svi osim trifluorida rastvorljivi u vodi. Takođe je predviđeno da formira oksihlorid i oksibromid u +III oksidacionom stanju.
+5 oksidaciono stanje
[uredi | uredi izvor]Za azot, +5 stanje obično služi samo kao formalno objašnjenje molekula kao što je N2O5, pošto visoka elektronegativnost azota uzrokuje da se elektroni dele skoro ravnomerno. Pniktogena jedinjenja sa koordinacionim brojem 5 su hipervalentna. Azot(V) fluorid je samo teoretski koncept i nije sintetisan. „Pravo“ +5 stanje je češće za suštinski nerelativističke tipične pniktogene fosfora, arsena i antimona, kao što je prikazano u njihovim oksidima, fosfor(V) oksid, arsenik(V) oksid i antimon(V) oksid, i njihovi fluoridi, fosfor(V) fluorid, arsen(V) fluorid, antimon(V) fluorid. Oni takođe formiraju srodne fluorid-anjone, heksafluorofosfat, heksafluoroarsenat, heksafluorantimonat, koji funkcionišu kao nekoordinacioni anjoni. Fosfor čak formira mešovite oksid-halide, poznate kao oksihalidi, kao što je fosfor oksihlorid, i mešane pentahalide, kao što je fosfor trifluorodihlorid. Pentametilpniktogen(V) jedinjenja postoje za arsen, antimon i bizmut. Međutim, za bizmut, +5 oksidaciono stanje to postaje retko zbog relativističke stabilizacije 6s orbitala poznate kao efekat inertnog para, tako da se 6s elektroni nerado hemijski vezuju. Ovo uzrokuje da bizmut(V) oksid bude nestabilan[9] i bizmut(V) fluorid da bude reaktivniji od ostalih pniktogen pentafluorida, što ga čini izuzetno moćnim sredstvom za fluorisanje.[10] Ovaj efekat je još izraženiji za moskovijum, sprečavajući ga da postigne +5 oksidaciono stanje.
Druga oksidaciona stanja
[uredi | uredi izvor]- Azot formira različita jedinjenja sa kiseonikom u kojima azot može poprimiti različita oksidaciona stanja, uključujući +II, +IV, pa čak i neka jedinjenja mešane valentnosti i veoma nestabilno +VI oksidaciono stanje.
- U hidrazinu, difosfanu i organskim derivatima njih dvoje, atomi azota ili fosfora imaju -2 oksidaciono stanje. Slično, diimid, koji ima dva atoma azota dvostruko vezana jedan za drugi, i njegovi organski derivati imaju azot u oksidacionom stanju od -1.
- Slično, realgar ima veze arsen-arsen, tako da je oksidaciono stanje arsena +II.
- Korespondirajuće jedinjenje za antimon je Sb2(C6H5)4, gde je oksidaciono stanje antimona +II.
- Fosfor ima +1 oksidaciono stanje u hipofosforastoj kiselini i +4 oksidaciono stanje u hipofosfornoj kiselini.
- Antimon tetroksid je jedinjenje mešovite valencije, gde je polovina atoma antimona u +3 oksidacionom stanju, a druga polovina u +5 oksidacionom stanju.
- Očekuje se da će moskovijum imati efekat inertnog para i za 7s i za 7p1/2 elektrone, pošto je energija vezivanja usamljenog 7p3/2 elektrona primetno niža od one kod 7p1/2 elektrona. Predviđa se da će ovo dovesti do toga da +I bude uobičajeno oksidaciono stanje za moskovijum, iako se takođe javlja u manjoj meri za bizmut i azot.[11]
Fizička svojstva
[uredi | uredi izvor]Azotna grupa sastoji se od dva nemetala (jedan gasoviti, drugi čvrst), dva polumetala, i jednog metala. Svi su elementi čvrstog agregatnog stanja pri sobnoj temperaturi osim gasovitog azota. Azot i bizmut, iako su u istoj grupi, imaju izraženo različita fizička svojstva. Na sobnoj temperaturi, na primer, azot je proziran nemetalni plin, dok je bizmut srebrna čvrsta materija izraženih metalnih svojstava.[12]
Gustine elemenata povećavaju se povećanjem periode[12], prema tabeli[13]:
Element | Gustina pri STP | Topljenje/°C | Vrenje/°C | Kristalna struktura |
---|---|---|---|---|
Azot | 0,001251 g/cm3 | -210 | -196 | šestougaona |
Fosfor | 1,82 g/cm3 | 44 | 280 | kubna |
Arsen | 5,72 g/cm3 | 603 (sublimira) | Romboidni paralelopiped | |
Antimon | 6,68 g/cm3 | 631 | 1587 | |
Bizmut | 9.79 g/cm3 | 271 | 1564 |
Nuklearna svojstva
[uredi | uredi izvor]Svi pniktogeni do antimona imaju najmanje jedan stabilan izotop; bizmut nema stabilne izotope, ali ima primordijalni radioizotop sa vremenom poluraspada mnogo dužim od starosti univerzuma (209Bi); i svi poznati izotopi moskovijuma su sintetički i visoko radioaktivni. Pored ovih izotopa, u prirodi se javljaju tragovi 13N, 32P, i 33P, zajedno sa različitim izotopima bizmuta (osim 209Bi) u lancima raspada torijuma i uranijuma.
Dobijanje
[uredi | uredi izvor]Azot
[uredi | uredi izvor]Azot[14] se dobija frakcijskom destilacijom vazduha.[14]
Fosfor
[uredi | uredi izvor]Fosfor se dobija redukcijom fosfata uz prisustvo ugljenika u elektrolučnoj peći.[15]
Arsen
[uredi | uredi izvor]Arsen se dobija zagrevanjem minerala arsenopirita uz prisustvo kiseonika. Ovo stvara As4O6, iz kojeg se ugljeničnom redukcijom dobija arsen. Metalni arsen je moguće dobiti i zagrejavanjem arsenopirita na 650 do 700 °C bez kiseonika.[16]
Antimon
[uredi | uredi izvor]Kod sulfidnih ruda, način na koji se proizvodi antimon zavisi od količine antimona u sirovoj rudi. Ako ruda sadrži 25% do 45% antimona po masi, tada se sirovi antimon proizvodi topljenjem rude u visokoj peći. Ako ruda sadrži 45% do 60% težinski antimona, antimon se dobija zagrevanjem rude, što je takođe poznato kao likvidacija. Rude sa više od 60 % mas. antimona hemijski se premeštaju gvozdenim strugotinama iz rastopljene rude, što rezultira nečistim metalom.
Ako oksidna ruda antimona sadrži manje od 30 % mas. antimona, ruda se redukuje u visokoj peći. Ako ruda sadrži približno 50 % mas. antimona, ruda se umesto toga redukuje u reverberatornoj peći.
Rude antimona sa mešanim sulfidima i oksidima se tope u visokoj peći.[17]
Bizmut
[uredi | uredi izvor]Minerali bizmuta se javljaju u prirodi, posebno u obliku sulfida i oksida, ali je ekonomičnije proizvesti bizmut kao nusprodukt topljenja ruda olova ili, kao u Kini, ruda volframa i cinka.[18]
Moskovijum
[uredi | uredi izvor]Može se proizvesti nekoliko atoma moskovijuma pojedinačnom primenom akceleratora čestica ispaljivanjem snopa jona kalcijuma-48 na americium dok se jezgra ne stope.[19]
Primena
[uredi | uredi izvor]- Tečni azot koristi se kao kriogena tečnost.[12]
- Azot, glavni sastojak amonijaka, ključan je za život biljaka.[12]
- Fosfor se koristi za izradu šibica i eksploziva.[12]
- Fosfatna đubriva su ključan deo uzgoja biljaka.[12]
- Arsen se u prošlosti koristio za izradu zelene boje, ali otkrićem njegove toksičnosti, prestao se koristiti za izradu boje.[12]
- Arsen se u organskim jedinjenjima ponekad koristi u hrani za kokoške.[12]
- Legure antimona i olova koriste se u izradi nekih metaka.[12]
- Prosečni čovek (70 kg) u telu sadrži 1,8 kg azota, 480 grama fosfora, 7 mg arsena, 2 mg antimona i manje od 500 mikrograma bizmuta.[20]
Otrovnost
[uredi | uredi izvor]Azot nije otrovan, ali udisanje čistog azota uzrokuje gušenje.[21] Mehurići azota u krvi uzrokuju dekompresijsku bolest. Mnoga jedinjenja azota, poput azotnog cijanida ili raznih eksploziva veoma su opasna.[20]
Beli fosfor, alotropska modifikacija fosfora, veoma je otrovan, smrtna doza je 1 miligram po kilogramu telesne težine.[12] Beli je fosfor veoma zapaljiv. Neka organska jedinjenja fosfora mogu blokirati određene enzime ljudskog tela, što može dovesti do smrti.[20]
Elementarni arsen je otrovan, kao i mnoga njegova neorganska jedinjenja; međutim, neka organska jedinjenja arsena mogu ubrzati rast kokošaka.[12] Smrtna doza arsena za odraslog čoveka je 200 miligrama.[20]
Antimon je blago toksičan.[21] U većim dozama, antimon uzrokuje povraćanje,[12] nakon čega se žrtva prividno oporavi, ali umre nakon par dana. Antimon se veže na enzime, i teško ga je ukloniti iz tela. Stibin, SbH3 je znatno toksičniji od čistog antimona.[20]
Bizmut nije toksičan, ali prevelika konzumacija može oštetiti jetru.[20] Konzumacija topljivih bizmutovih soli može zacrniti zubno meso.[12]
Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju (2005). Nomenclature of Inorganic Chemistry (IUPAC Recommendations 2005). Cambridge (UK): Royal Society of Chemistry – International Union of Pure and Applied Chemistry. ISBN 0-85404-438-8. p. 51. Electronic version.
- ^ Connelly, NG; Damhus, T, ur. (2005). „section IR-3.5: Elements in the periodic table” (PDF). Nomenclature of Inorganic Chemistry: IUPAC Recommendations 2005. Cambridge, United Kingdom: RSC Publishing. str. 51. ISBN 978-0-85404-438-2. Arhivirano iz originala (PDF) 19. 04. 2018. g. Pristupljeno 05. 06. 2021.
- ^ Fluck, E (1988). „New notations in the periodic table” (PDF). Pure and Applied Chemistry. 60 (3): 431—6. S2CID 96704008. doi:10.1351/pac198860030431.
- ^ Adachi, S., ur. (2005). Properties of Group-IV, III-V and II-VI Semiconductors. Wiley Series in Materials for Electronic & Optoelectronic Applications. 15. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons. Bibcode:2005pgii.book.....A. ISBN 978-0470090329.
- ^ "Pnicogen – Molecule of the Month". University of Bristol
- ^ a b Boudreaux, Kevin A. "Group 5A — The Pnictogens" Arhivirano na sajtu Wayback Machine (8. avgust 2016). Department of Chemistry, Angelo State University, Texas
- ^ Greenwood, N.N.; Earnshaw, A. (1997). Chemistry of the Elements (2nd izd.). Oxford: Butterworth-Heinemann. str. 423. ISBN 0-7506-3365-4.
- ^ Jerzembeck W, Bürger H, Constantin L, Margulès L, Demaison J, Breidung J, Thiel W (2002). „Bismuthine BiH3: Fact or Fiction? High-Resolution Infrared, Millimeter-Wave, and Ab Initio Studies”. Angew. Chem. Int. Ed. 41 (14): 2550—2552. PMID 12203530. doi:10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2550::AID-ANIE2550>3.0.CO;2-B.
- ^ Scott, Thomas; Eagleson, Mary (1994). Concise encyclopedia chemistry. Walter de Gruyter. str. 136. ISBN 978-3-11-011451-5.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (II izd.). Oxford: Butterworth-Heinemann. str. 561—563. ISBN 0080379419.
- ^ Keller, O. L. Jr.; C. W. Nestor, Jr. (1974). „Predicted properties of the superheavy elements. III. Element 115, Eka-bismuth” (PDF). Journal of Physical Chemistry. 78 (19): 1945. doi:10.1021/j100612a015.
- ^ a b v g d đ e ž z i j k l Gray, Theodore (2010). The Elements.
- ^ Jackson, Mark (2001), Periodic Table Advanced, ISBN 1572225424
- ^ a b Sanderson, R. Thomas (1. 2. 2019). „Nitrogen: chemical element”. Encyclopædia Britannica.
- ^ „Phosphorus: chemical element”. Encyclopædia Britannica. 11. 10. 2019.
- ^ "arsenic (As) | chemical element". Encyclopædia Britannica.
- ^ Butterman, C.; Carlin, Jr., J.F. (2003). Mineral Commodity Profiles: Antimony. United States Geological Survey.
- ^ Bell, Terence. „Metal Profile: Bismuth”. About.com. Arhivirano iz originala 5. 7. 2012. g.
- ^ Oganessian, Yu Ts; Utyonkov, V K (9. 3. 2015). „Superheavy Element Research”. Reports on Progress in Physics. 78 (3): 3. PMID 25746203. doi:10.1088/0034-4885/78/3/036301.
- ^ a b v g d đ Emsley, John (2011), Nature's Building Blocks, ISBN 978-0-19-960563-7
- ^ a b Kean, Sam (2011), The Disappearing Spoon