Пређи на садржај

Меланом увее

С Википедије, слободне енциклопедије
Меланом увее
Меланом увее (шаренице)
Специјалностионкологија, офталмологија

Меланом увее најчешћи је облик примарног злоћудног (малигног) унутарочног рака одраслих особа, који иако представља тек нешто више од 3% свих регистрованих меланома, чини 85% меланома ока и аднекса ока,[1] јер је увее друго најчешће место од десет малигних меланомских локација у телу. Болест је у начелу моноокуларно обољење, јер се рак у оба ока исте особе региструје једном у 50.000 случајева. Каако су се због потенцијално смртоносног стање ока, меланома плашили и пацијенти и клиничари, стопа погрешне дијагнозе очију енуклеисаних због хороидалног меланома била је приближно 20% током година до 1970. године, али дијагноза хороидалног меланома се драматично побољшала у последње 3 деценије, а нетачна дијагноза од тог времена прогресивно се смањила на приближно 10%.[2][3][4]

Дијагноза меланома увее заснива се како на клиничком искуству специјалисте, тако и на савременим дијагностичким техникама као што су индиректна офталмоскопија, А- и Б-ултрасонографија, флуоресцеинска ангиографија фундуса и трансилуминација

Постоји неколико начина лечења меланома, који зависи од више фактора као што су оштрина вида захваћеног ока, оштрина вида контралатералног ока, величина тумора, локација, укључене очне структуре и присуство метастаза.

Тумор може изазвати губитак вида у оку, а ако се прошири ван ока (метастазира), може изазвати озбиљне здравствене проблеме, па чак и смрт.[5]

Анатомија и етимологија

[уреди | уреди извор]
Хоризонтални пресек очне јабучице. Увеа – саставни делови: дужица означена на врху, стакласто тело и судовњача.)

Увеални тракт или увеа(лат. uva = грожђе), која се још назива и увеални слој, увеална туника, увеални тракт, васкуларна туника или васкуларни очни слој је пигментирана средина три концентрична слоја који чине око. Увеа је васкуларни средњи слој ока, који се бично дели на три области, од напред према назад, а састоји се од дужице (лат. iris), стакластог тела (лат. corpus ciliare) и жилнице (лат. chorioidea).[6] Ове три компоненте су континуалне једна са другом и имају отвор напред, зеницу, а позади хороидеу или жилницу, изузев што је дефицитаран на каналу оптичког нерва. Увеални тракт је аналоган васкуларном пиа-арахноиду мозга и оптичког нерва, са којим анастомозира на глави оптичког нерва.

Највећи део увее, протеже се од ора серата до оптичког нерва. Причвршћује се за склеру тракама везивног ткива и посебно позади бројним крвним судовима и нервима који улазе у жилнице из склере.[7] Мале количине хороидалног ткива могу се проширити у склералне канале кроз које цилијарни судови и нерви улазе у око. Како је најваскуларније ткиво у оку она је укључена у патофизиологију разних очних болести.[7]

Првобитно средњовековни латински термин потиче од латинске речи uva (грожђе) и односи се на његов изглед попут грожђа (црвенкасто-плаве или скоро црне боје, набораног изглед и величине и облика налик грожђу када се нетакнуто извади из мртвог ока ). У ствари, то је делимичан превод позајмљеног старогрчког израза horioid ,,што буквално значи „покривач налик грожђу“. Његова употреба као технички термин за део ока је древна, и односио се само на судовњачу.[8]

Епидемиологија

[уреди | уреди извор]

Морбидитет/Морталитет

Годишња инциденција меланома увее на глобалном нивоу је од 6 до 7 случајева на милион становника. У Европи, с краја 20. века, годишња инциденција кретала од два случаја на југу, до осам случајева на северу континента, и мање више је константна током година.[9][10] У Србији, у периоду од 1986. до 2005. године на Клиници за очне болести Клиничког центра Србије у Београду, годишње је регистрован је константан број од 49 новооболелих.[11]

Смртност је највећа у првих пет година од дијагнозе болести; у том периоду умре чак 62% пацијената.[12] Анализа смртности од меланома увее, у веома дугом временском периоду, показала је да она износи:

  • 31% за пет година,
  • *45% за 15 година,
  • 49% за 25 година,
  • 52% за 35 година.[12]

Петогодишња смртност узрокована меланомом 1% код малих тумора, мања од 10% код тумора средње величине, и мања од 30% код великих тумора.

Расне разлике

Меланом увее је првенствено обољење беле расе. У Сједињеним Америчким Државама је чак 97,8% меланома увее регистровано код белаца.[13] Што су особе светлије пути и имају светлије дужице, вероватноћа да оболе је већа.

Старост

Тај меланом је обољење одраслих, док се код деце и адолесцената врло ретко региструје.[14][15]

У време дијагнозе, просечна старост оболелих је око 55 година,[10] при чему су жене нешто млађе од мушкараца.[11][2]

Пол

Меланом увее нешто је чешћи код мушкараца за све старосне групе, осим у групи од 20 до 39 година, где постоји мала склоност код жена.[2] То потврђује и студији Латковића и сарадника, Пол болесника са меланом увее[11] спроведена у Србији у којој се наводи...

...да је регистровано нешто више оболелих мушкараца него жена (52,19%: 47,81%), а да распоред према полу зависи од година старости оболелих у време постављања дијагнозе.[11]

Етиологија

[уреди | уреди извор]

Меланом увее настаје када злочудне (канцерогене) туморске ћелије расту унутар ока у слоју ткива који се зове хороидеа. Овај слој ткива лежи испод мрежњаче и облаже унутрашњост задњег дела ока. Хороидеа је најчешћа локација за меланом унутар ока, али меланоми се могу формирати и унутар ока у другим областима, као што су ирис и цилијарно тело.

Фактори ризика

[уреди | уреди извор]

Фактори ризика за настанак меланома увее нису у потпуности истражени. Према подацима из литературе као могући фактори ризика наводе се:[2]

  • УВ зрачење - мада није показано да је изложеност тој врсти зрачења од значаја за настанак болести,[16]
  • окулодермална меланоцитоза,
  • синдромом диспластичних невуса (који могу да настану из претходно постојећег невуса увее).[17]

Клиничка слика

[уреди | уреди извор]

Меланом ока може или не мора изазвати симптоме. Ово генерално зависи од тачне локације, величине тумора у оку и од тога да ли тумор изазива секундарне ефекте на мрежњачу. Очни меланом можда неће изазвати никакве симптоме (клинички тихи) много година пре него што симптоми почну. Када се симптоми појаве, они могу укључивати:[18]

  • замагљен вид
  • двоструки вид (диплопија)
  • иритација
  • бол
  • перцепција бљескова светлости у оку (фотопсија)
  • смањење укупног видног поља
  • губитак вида
  • осећај страног тела у видном пољу (лебдеће мушице)
  • црвенило, испупчење или померање ока (проптоза)
  • промена облика зенице
  • притисак унутар ока
  • метаморфопсија (изобличење вида код кога, када особа гледа у мрежу правих линија, линије изгледају таласасте, а делови мреже празни).

Очни меланом има потенцијал да се шири (метастазира) на друге делове тела. Метастазе су тешка компликација болести која има висок морталитет због недостатка дефинитивног третмана за искорењивање свих метастаза. Јетра је најчешћи орган у телу погођен метастазама очног меланома (80% случајева), али ређе може захватити плућа, кожу или меко ткиво и кост. Неке процене сугеришу да ће код 40-50% особа меланом ока дати метастазе. На основу агресивности одређеног тумора, дефинисане клиничким и генетским карактеристикама, метастазе се могу открити већ 2-3 године након дијагнозе, а ретко и деценијама након лечења. Симптоми ће зависити од тога који део тела је захваћен и колико дуго је метастаза присутна.[18]

Дијагноза

[уреди | уреди извор]

Како меланоми имају тенденцију да расту веома споро, и пошто често не изазивају симптоме или визуелне промене када су мали, многи се не препознају док не порасту до већих величина.

Дијагноза меланома увее заснива се како на клиничком искуству специјалисте, и на савременим дијагностичким техникама као што су:

  • А- и Б-ултрасонографија,
  • флуоресцеинска ангиографија очног дна,
  • инвазивне студије (цитологија аспирацијом танком иглом) како ова метода може имати значајан морбидитет и треба је узети у обзир само ако је индикована терапијска интервенција и дијагноза се не може поставити на било који други начин.

Терапија

[уреди | уреди извор]

Како је суштински једини прогностички параметар на који за сада можемо донекле утицати - величина тумора, од огромне важности је да се меланом хороидее што раније препозна и спроведе одговарајуће лечење.

Постоји много опција лечења меланома, а стандардни третмани укључују операцију за уклањање тумора или ока, зрачење или различите облике ласерске терапије.[20] Избор методе зависи од специфичних карактеристика тумора.[20]

Лечење меланома зависи од величине тумора али и од тога колико добро функционише око. Што је тумор мањи, мања је вероватноћа да ће операција бити потребна, осим ако око није озбиљно оштећено или вид није изгубљен.[21]

Мали меланоми

За лечење малих меланома постоји неколико опција:[21]

  • Пажљиво посматрање (познато и као будно чекање ). Не расту сви ови меланоми брзо и треба их одмах лечити. А понекад је лекару веома тешко да буде сигуран да ли је место на хороиду заиста меланом. Ако је тумор веома мали, често је разумна опција да га пажљиво посматра (понекад свака 3-4 месеца) и лечи само ако почне да расте.
  • Терапија зрачењем , као што је брахитерапија (терапија плака), терапија протонским снопом или стереотактичка терапија зрачењем
  • Ласерска терапија , укључујући транспупиларну термотерапију, најчешће заједно са брахитерапијом
  • Хируршка интервенција , која може захтевати уклањање само тумора или може бити опсежна као енуклеација (уклањање целог ока). Ово може бити неопходно ако је око озбиљно оштећено тумором.
Меланоми средње величине

Ови тумори се обично могу лечити многим истим приступима који се користе за мале меланоме:[21]

  • Терапија зрачењем , као што је брахитерапија (терапија плака), терапија протонским снопом или стереотактичка терапија зрачењем
  • Ласерска терапија , укључујући транспупиларну термотерапију или ласерску коагулацију, заједно са брахитерапијом
  • Хируршка интервенција , која може захтевати уклањање само тумора или може бити опсежна као енуклеација (уклањање целог ока). Ово може бити неопходно ако је око озбиљно оштећено тумором.
Велики меланоми

Стандардни третман за ове врсте рака је радиотерапија. Прво се користи терапија протонским снопом и стереотактичка терапија зрачењем. Додатни третман операцијом или ласером такође се може размотрити ако радиотерапија не делује у потпуности.[21]

Операција енуклеацијом ока (уклањање целог ока) је пожељна интервенција за велике меланоме када зрачење није опција. Енуклеација се такође може узети у обзир за карциноме који заузимају више од половине очне орбите, који изазивају значајан бол или који су довели до губитка вида у оку. У ретким случајевима када је канцер у великој мери нарастао изван ока, лекар може препоручити уклањање поред очне јабучице и других структура у очним дупљама, као што су мишићи или део очног капка.[21]

Прогноза

[уреди | уреди извор]
Метастазе меланома у лимфним чворовима

Прогноза болести зависи од ћелијског типа меланома хороидее, као и величине тумора па тако код малог меланома прогноза је неизвесна, док учесталост метастаза статистички знатно расте с порастом димензија тумора у време терапије.

Епителоидне ћелије одређују лошију прогнозу у односу на вретенасте ћелије типа А или Б. Висок митотски индекс, васкуларне петље, локализација на предњој увеи или уз папилу видног живца, или транссклерални продор тумора.

Учесталост метастаза

[уреди | уреди извор]

Процењена учесталост метастаза на петогодишњем нивоу је за:

  • туморе пречника базе до 16 мм и дебљине до 8 мм, 13%
  • туморе пречника базе преко 16 мм 43%.[22]

Смртност

[уреди | уреди извор]

Петогодишња смртност узрокована меланомом је:[12]

  • 1% код малих тумора,
  • >10% код тумора средње величине,
  • > 30% код великих тумора.

Превенција

[уреди | уреди извор]

Регистровање оболелих у Националном регистру за меланом обавеза је сваке установе и лекара који лече оболелог од меланома. Регистар за меланом омогућава праћење инциденције и морталитета од меланома, одговарајући квалитет лечења, и указује на недостатке и могућности за унапређење. Једино уз све те чиниоце могуће је савремено и успешна превенција и лечење меланома.

  1. ^ Singh, A. D.; Bergman, L.; Seregard, S. (2005). „Uveal melanoma: epidemiologic aspects”. Ophthalmol Clin North Am. 18 (1): 75—84. 
  2. ^ а б в г Parul Singh, Abhishek Singh (2012 Jan-Apr). „Choroidal melanoma”. Oman J Ophthalmol. 5 (1): 3—9.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ).
  3. ^ Ferry, A. P. (1964). „Lesions mistaken for malignant melanoma of the posterior uvea: A clinicopathological analysis of 100 cases with ophthalmoscopically visible lesions”. Archives of Ophthalmology. 72: 463—9. 
  4. ^ Char, D. H.; Stone, R. D.; Irvine, A. R.; Crawford, J. B.; Hilton, G. F.; Lonn, L. I.; et al. (1980). „Diagnosticmodalities in choroidal melanoma”. American Journal of Ophthalmology. 89: 223—30. .
  5. ^ „Choroidal Melanoma Treatment”. Retinal Consultants Medical Group (на језику: енглески). Приступљено 2023-01-12. 
  6. ^ Khurana, AK; Khurana, Bhawna; Khurana, Aruj (2015), „Neuro-ophthalmology”, Comprehensive Ophthalmology, Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd., стр. 310, ISBN 978-93-5152-657-5, doi:10.5005/jp/books/12532_14, Приступљено 2023-01-12 
  7. ^ а б Myron Yanoff MD. Anatomy of the Uvea in Ophthalmology, 2019
  8. ^ Jabs, Douglas; et al. (2005). „Standardization of Uveitis Nomenclature (SUN) Working Group. Standardization of uveitis nomenclature for reporting clinical data. Results of the First International Workshop”. American Journal of Ophthalmology. 140 (3): 509—516. PMC 8935739Слободан приступ. PMID 16196117. doi:10.1016/j.ajo.2005.03.057. 
  9. ^ Keenan, T. D.; Yeates D,Goldacre MJ (2012). „Uveal melanoma in england: trends over time and geografical variations”. Br J Ophthalmol. 96: 1415—9. 
  10. ^ а б Latković, Z. (2012). „Godine starosti bolesnika sa melanomom uvee”. Acta Ophthalmol. 38 (1-2): 16—27. .
  11. ^ а б в г Latković, Z. (2013). „Pol bolesnika sa melanomom uvee”. Acta Ophthalmo.l. 39 (1-2): 11—21. 
  12. ^ а б в Kujala, E.; Makitie, T.; Kivela, T. (2003). „Very long-term prognosis of patients with malignant uveal melanoma”. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 44 (11): 4651—4659. .
  13. ^ Singh, A. D.; Turell, M. E.; Topham, A. K. (2011). „Uveal melanoma: trends in incidence, treatment and survival”. Ophthalmology. 118 (9): 1881—5. 
  14. ^ Fledelius, H.; Land, A. M. (1975). „Malignant melanoma of the choroids in an 11- month- old infant”. Acta Ophthamol. 53: 160—6. 
  15. ^ Shields, C. L.; Shields, J. A.; Milte, J; De Potter P, Sabbagh R, Menduke H (1991). „Uveal Melanoma in teenagers and children: A report of 40 cases”. Ophthamology. 98: 1662—6. 
  16. ^ Shah, C. P.; Weis, E; Lajous, M.; Shields, J. A.; Shields, C. L. (2005). „Intermittent and chronic ultraviolet light exposure and uveal melanoma: a meta-analisys”. Ophthalmology. 112 (9): 1599—1607. .
  17. ^ Livesey M, Al-Dahmash S,Shields CL (2011). „Small choroidal melanoma arising in diffuse choroidal melanocytosis”. Retina today.: 30—31. .
  18. ^ а б „Ocular Melanoma”. Приступљено 17. 1. 2023. 
  19. ^ Medina, C. A.; Plesec, T.; Singh, A. D. (јул 2014). „Optical coherence tomography imaging of ocular and periocular tumours”. Br J Ophthalmol. 98.  Suppl 2(Suppl 2):ii40-6.
  20. ^ а б Houston, S. K.; Wykoff, C. C.; Berrocal, A. M.; Hess, D. J.; Murray, T. G. (мај 2013). „Lasers for the treatment of intraocular tumors”. Lasers Med Sci. 28 (3): 1025—34. .
  21. ^ а б в г д „Treating Eye Melanoma by Location and Size”. www.cancer.org (на језику: енглески). Приступљено 2023-01-14. 
  22. ^ COMS report no 26 (2005). „Development of Metastatic disease after enrollement in the COMs trails for treatment of choroidal melanoma”. Archives of Ophthalmology. 123: 1639—1643. .

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]
Класификација
Спољашњи ресурси
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).