Kanabicikloheksanol
(преусмерено са (C8)-CP 47,497)
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
2-[(1R,3S)-3-hidroksicikloheksil]- 5-(2-metilnonan-2-il)Fenol | |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Identifikatori | |
| CAS broj | 70434-92-3  |
| ATC kod | none |
| PubChem | CID 12788230 |
| ChemSpider | 26668381 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C22H36O2 |
| Molarna masa | 332,519 g/mol |
| |
| |
Kanabicikloheksanol (CP 47,497 dimetiloktil homolog, (C8)-CP 47,497) je agonist kanabinoidnog receptora, koji je razvila kompanija Pfizer 1979. Univerzitet u Frajburgu (Nemačka) je 2009. objavio da je analog jedinjenja CP 47,497 glavni aktivni sastojak biljnog proizvoda sintetički kanabis, specifično 1,1-dimetiloktil homolog jedinjenja CP 47,497, koji je sad poznat kao kanabicikloheksanol.[2][3][4][5] 1,1-dimetiloktil homolog jedinjenja CP 47,497 je zapravo nekoliko puta potentniji od početnog jedinjenja,[6] što je donekle neočekivano jer je 1,1-dimetilheptil najpotentniji supstituent klasičnim kanabinoidnim jedinjenjima, poput HU-210.[7]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Cook, Morgan (28. 02. 2011). „Synthetic marijuana illegal as of Tuesday”. North County Times. San Diego. Архивирано из оригинала 03. 03. 2011. г. Приступљено 28. 02. 2011.
- ^ Hauptwirkstoff von „Spice“ identifiziert, University of Freiburg
- ^ „Spice - weitere Analyseresultate“[мртва веза]
- ^ Auwärter, V.; Dresen, S.; Weinmann, W.; Müller, M.; Pütz, M.; Ferreirós, N. (2009). „'Spice' and other herbal blends: Harmless incense or cannabinoid designer drugs?”. Journal of Mass Spectrometry : JMS. 44 (5): 832—837. Bibcode:2009JMSp...44..832A. PMID 19189348. doi:10.1002/jms.1558.
- ^ Uchiyama N, Kikura-Hanajiri R, Ogata J, Goda Y (2010). „Chemical analysis of synthetic cannabinoids as designer drugs in herbal products”. Forensic Science International. 198 (1–3): 31—8. PMID 20117892. doi:10.1016/j.forsciint.2010.01.004.
- ^ Compton, D. R.; Johnson, M. R.; Melvin, L. S.; Martin, B. R. (јануар 1992). „Pharmacological profile of a series of bicyclic cannabinoid analogs: classification as cannabimimetic agents”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 260 (1): 201—9. PMID 1309872. doi:10.1016/S0022-3565(25)11216-0.
- ^ Martin, B. R.; Compton, D. R.; Thomas, B. F.; Prescott, W. R.; Little, P. J.; Razdan, R. K.; Johnson, M. R.; Melvin, L. S.; Mechoulam, R.; Ward, S. J. (новембар 1991). „Behavioral, biochemical, and molecular modeling evaluations of cannabinoid analogs”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 40 (3): 471—8. PMID 1666911. doi:10.1016/0091-3057(91)90349-7.
