Пређи на садржај

Kanabidiol

С Википедије, слободне енциклопедије
Kanabidiol
IUPAC ime
2-[(1R,6R)-6-izopropenil-3-metilcikloheks-2-en-1-il]-5-pentilbenzen-1,3-diol
Klinički podaci
Prodajno imeEpidiolex
Drugs.comInternacionalno ime leka
Pravni status
Pravni status
  • AU: S4 (Prescription only)
  • CA: Plan II
  • UK: Prehrambeni suplement ili POM
  • US: Plan I[1]
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost13–19% (oralno),[2] 11–45% (prosek 31%; inhalaciono)[3]
Poluvreme eliminacije9 h[2]
Identifikatori
CAS broj13956-29-1 ДаY
ATC kodNone
PubChemCID 644019
IUPHAR/BPS4150
ChemSpider24593618 ДаY
UNII19GBJ60SN5 ДаY
ChEBICHEBI:69478 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC21H30O2
Molarna masa314.4636
  • Oc1c(c(O)cc(c1)CCCCC)[C@@H]2\C=C(/CC[C@H]2\C(=C)C)C
  • InChI=1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-16-12-19(22)21(20(23)13-16)18-11-15(4)9-10-17(18)14(2)3/h9,12-13,17-18,22-23H,2,5-8,10-11H2,1,3-4H3/t17-,18+/m0/s1 ДаY
  • Key:ZTGXAWYVTLUPDT-ZWKOTPCHSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja66 °C (151 °F)
Tačka ključanja180 °C (356 °F)
(opseg: 160–180 °C)[4]

Kanabidiol (CBD) je kanabinoid prisutan u kanabisu. On je glavni sastojak biljke, koji sačinjava do 40% njenog ekstrakta.[5]

On pokazuje sedativno dejstvo u testovima na životinjama.[6] Neka istraživanja, međutim, indiciraju da CBD može da poveća budnost.[7] On može da umanji brzinu uklanjanja THC-a iz tela, verovatno putem ometanja metabolizma THC-a u jetri.

Pokazano je da omanjuje konvulzije, inflamaciju, anksioznost, i mučninu, kao i da inhibira rast ćelija kancera.[8] Nedavne studije su pokazale da je kanabidiol efektivan kao atipični antipsihotik u tretmanu šizofrenije.[9] Ispitivanja su takođe pokazala da olakšava simptome distonije.[10][11]

Novembra 2007. je objavljeno da CBD redukuje rast agresivnih ljudskih ćelija raka dojke in vitro i da umanjuje njihovu invazivnost.

Od 2019. godine, klinička istraživanja o CBD-u su uključivala studije koje se odnose na anksioznost, kogniciju, poremećaje kretanja i bol, ali nema dovoljno visokokvalitetnih dokaza da je kanabidiol efikasan za ova stanja.[12][13] Ipak, CBD je biljni dodatak ishrani koji se promoviše sa nedokazanim tvrdnjama o određenim terapeutskim efektima.[14][15]

  1. ^ DEA News Release, DEA Eases Requirements for FDA Approved Clinical Trials on Cannabidiol (December 23, 2015) ("CBD is a Schedule I controlled substance as defined under the CSA."), http://www.dea.gov/divisions/hq/2015/hq122315.shtml Архивирано на сајту Wayback Machine (17. јануар 2017); Joseph T. Rannazzisi Deputy Assistant Administrator Drug Enforcement Administration Before the Caucus on International Narcotics Control, United States Senate, at 2 (June 24, 2015) (CBD is a Schedule I drug.); see also Frank Robison, Elvira Strehle-Henson, Cannabis Laws and Research at Colorado Institutions of Higher Education, COLO. LAW., OCTOBER 2015, AT 73, 76 ("[T]the DEA's position on CBD is clear—it is a Schedule I substance.").
  2. ^ а б Mechoulam R, Parker LA, Gallily R (2002). „Cannabidiol: an overview of some pharmacological aspects”. J Clin Pharmacol (Review). 42 (11 Suppl): 11S—19S. PMID 12412831. doi:10.1177/0091270002238789. 
  3. ^ Scuderi C, Filippis DD, Iuvone T, Blasio A, Steardo A, Esposito G (2009). „Cannabidiol in medicine: a review of its therapeutic potential in CNS disorders”. Phytother Res (Review). 23 (5): 597—602. PMID 18844286. doi:10.1002/ptr.2625. 
  4. ^ McPartland JM, Russo EB (2001). „Cannabis and cannabis extracts: greater than the sum of their parts?” (PDF). Journal of Cannabis Therapeutics. 1 (3/4): 103—132. doi:10.1300/J175v01n03_08. Архивирано из оригинала (PDF) 22. 06. 2017. г. Приступљено 05. 01. 2017. 
  5. ^ Grlić, Ljubiša (1962). „A comparative study on some chemical and biological characteristics of various samples of cannabis resin”. Bulletin on Narcotics. United Nations Office on Drugs and Crime (3): 37—46. 
  6. ^ Pickens JT (1981). „Sedative activity of cannabis in relation to its delta'-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content”. British Journal of Pharmacology. 72 (4): 649—56. PMC 2071638Слободан приступ. PMID 6269680. 
  7. ^ Nicholson, AN; C Turner; et al. (2004). „Effect of Delta-9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on nocturnal sleep and early-morning behavior in young adults”. J Clin Psychopharmacol. 24 (3): 305—13. ISSN 0271-0749. PMID 15118485. doi:10.1097/01.jcp.0000125688.05091.8f. Архивирано из оригинала (fee required) 18. 07. 2011. г. Приступљено 3. 5. 2007. 
  8. ^ Mechoulam, R.; M. Peters; Murillo-Rodriguez (21. 8. 2007). „Cannabidiol - recent advances”. Chemistry & Biodiversity. 4 (8): 1678—1692. PMID 17712814. doi:10.1002/cbdv.200790147. [мртва веза]
  9. ^ Zuardi, A.W; J.A.S. Crippa; et al. (2006). „Cannabidiol, a Cannabis sativa constituent, as an antipsychotic drug” (PDF). Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 39 (4): 421—429. PMID 16612464. doi:10.1590/S0100-879X2006000400001. 
  10. ^ Consroe, P.; Sandyk, R.; Snider, S. R. (1986). „Open label evaluation of cannabidiol in dystonic movement disorders”. The International journal of neuroscience. 30 (4): 277—282. PMID 3793381. doi:10.3109/00207458608985678. 
  11. ^ Snider, Stuart R.; Consroe, Paul (1985). „Beneficial and Adverse Effects of Cannabidiol in a Parkinson Patient with Sinemet-Induced Dystonic Dyskinesia”. Neurology (Suppl 1): 201. 
  12. ^ Black N, Stockings E, Campbell G, Tran LT, Zagic D, Hall WD, et al. (децембар 2019). „Cannabinoids for the treatment of mental disorders and symptoms of mental disorders: a systematic review and meta-analysis”. The Lancet. Psychiatry. 6 (12): 995—1010. PMC 6949116Слободан приступ. PMID 31672337. doi:10.1016/S2215-0366(19)30401-8. 
  13. ^ VanDolah HJ, Bauer BA, Mauck KF (септембар 2019). „Clinicians' Guide to Cannabidiol and Hemp Oils”. Mayo Clinic Proceedings. 94 (9): 1840—1851. PMID 31447137. doi:10.1016/j.mayocp.2019.01.003Слободан приступ. 
  14. ^ „THC e CBD”. hempembassy.it. 2023-04-23. 
  15. ^ „CBD (Cannabidiol) Market Size to Reach USD 47.22 Billion by 2028 - Increased Demand for CBD (Cannabidiol) for Health and Wellness Purposes to Drive Market”. Global Newswire. 8. 2. 2022. Архивирано из оригинала 20. 6. 2022. г. Приступљено 20. 6. 2022. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
  • Erowid Compounds found in Cannabis sativa