УБ-165

УБ-165
IUPAC име
	(1R,6R)-5-(6-хлоропиридин-3-ил)-9-азабицикло[4.2.1]нон-4-ен
Идентификатори
CAS број	200432-86-6
ATC код	None
PubChem	CID 5310970
Хемијски подаци
Формула	C13H15ClN2
Моларна маса	234,724
	SMILES c2nc(Cl)ccc2C1=CCCC3CCC1N3; ;

УБ-165 је лек који делује као агонист неуронских никотинских ацетилхолинских рецептора. Он је пун агонист за α3β2 и парцијални агонист за α4β2 изоформу. Овај лиганд се користи за изучавање улоге ових подтипова рецептора у ослобађању допамина и норадреналина у мозгу.^[1]^[2] Он је такође служио као водеће једињење за развој бројних других селективних лиганда никотинских рецептора.^[3]^[4]^[5]^[6]

Референце

^ Схарплес, C. Г.; Каисер, П.; Солиаков; Маркс; Цоллинс; Wасхбурн; Wригхт; Спенцер; Галлагхер (2000). „УБ-165: а новел ницотиниц агонист wитх субтyпе селецтивитy имплицатес тхе алпха4бета2* субтyпе ин тхе модулатион оф допамине релеасе фром рат стриатал сyнаптосомес”. Јоурнал оф Неуросциенце. 20 (8): 2783—2791. ПМИД 10751429.
^ Цао, Y.; Суроwy, C.; Путтфарцкен, П. (2005). „Ницотиниц ацетyлцхолине рецептор-медиатед 3Хдопамине релеасе фром хиппоцампус”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 312 (3): 1298—1304. ПМИД 15542623. дои:10.1124/јпет.104.076794.
^ Гохлке, Х.; Гüндисцх; Сцхwарз; Сеитз; Тилотта; Wегге (2002). „Сyнтхесис анд ницотиниц биндинг студиес он енантиопуре диазине аналогуес оф тхе новел (2-цхлоро-5-пyридyл)-9-азабицyцло4.2.1нон-2-ене УБ-165”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 45 (5): 1064—1072. ПМИД 11855986. дои:10.1021/јм010936y.
^ Схарплес, C. Г.; Кариг; Симпсон; Спенцер; Wригхт; Миллар; Wоннацотт; Галлагхер (2002). „Сyнтхесис анд пхармацологицал цхарацтеризатион оф новел аналогуес оф тхе ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонист (+/-)-УБ-165”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 45 (15): 3235—3245. ПМИД 12109907. дои:10.1021/јм020814л.
^ Сутхерланд, А.; Галлагхер, Т.; Схарплес, C.; Wоннацотт, С. (2003). „Сyнтхесис оф тwо флуоро аналогуес оф тхе ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонист УБ-165”. Тхе Јоурнал оф Органиц Цхемистрy. 68 (6): 2475—2478. ПМИД 12636420. дои:10.1021/јо026698б.
^ Кариг, Г.; Ларге; Схарплес; Сутхерланд; Галлагхер; Wоннацотт (2003). „Сyнтхесис анд ницотиниц биндинг оф новел пхенyл деривативес оф УБ-165. Идентифyинг фацторс ассоциатед wитх алпха7 селецтивитy”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 13 (17): 2825—2828. ПМИД 14611837. дои:10.1016/С0960-894X(03)00594-8.

Спољашње везе

[1] Схарплес, C. Г.; Каисер, П.; Солиаков; Маркс; Цоллинс; Wасхбурн; Wригхт; Спенцер; Галлагхер (2000). „УБ-165: а новел ницотиниц агонист wитх субтyпе селецтивитy имплицатес тхе алпха4бета2* субтyпе ин тхе модулатион оф допамине релеасе фром рат стриатал сyнаптосомес”. Јоурнал оф Неуросциенце. 20 (8): 2783—2791. ПМИД 10751429.

[2] Цао, Y.; Суроwy, C.; Путтфарцкен, П. (2005). „Ницотиниц ацетyлцхолине рецептор-медиатед 3Хдопамине релеасе фром хиппоцампус”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 312 (3): 1298—1304. ПМИД 15542623. дои:10.1124/јпет.104.076794.

[3] Гохлке, Х.; Гüндисцх; Сцхwарз; Сеитз; Тилотта; Wегге (2002). „Сyнтхесис анд ницотиниц биндинг студиес он енантиопуре диазине аналогуес оф тхе новел (2-цхлоро-5-пyридyл)-9-азабицyцло4.2.1нон-2-ене УБ-165”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 45 (5): 1064—1072. ПМИД 11855986. дои:10.1021/јм010936y.

[4] Схарплес, C. Г.; Кариг; Симпсон; Спенцер; Wригхт; Миллар; Wоннацотт; Галлагхер (2002). „Сyнтхесис анд пхармацологицал цхарацтеризатион оф новел аналогуес оф тхе ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонист (+/-)-УБ-165”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 45 (15): 3235—3245. ПМИД 12109907. дои:10.1021/јм020814л.

[5] Сутхерланд, А.; Галлагхер, Т.; Схарплес, C.; Wоннацотт, С. (2003). „Сyнтхесис оф тwо флуоро аналогуес оф тхе ницотиниц ацетyлцхолине рецептор агонист УБ-165”. Тхе Јоурнал оф Органиц Цхемистрy. 68 (6): 2475—2478. ПМИД 12636420. дои:10.1021/јо026698б.

[6] Кариг, Г.; Ларге; Схарплес; Сутхерланд; Галлагхер; Wоннацотт (2003). „Сyнтхесис анд ницотиниц биндинг оф новел пхенyл деривативес оф УБ-165. Идентифyинг фацторс ассоциатед wитх алпха7 селецтивитy”. Биоорганиц & Медицинал Цхемистрy Леттерс. 13 (17): 2825—2828. ПМИД 14611837. дои:10.1016/С0960-894X(03)00594-8.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]