1-Pentanol
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Pentan-1-ol[1]
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| Bajlštajn | 1730975 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.684 |
| EC broj | 200-752-1 |
| Gmelin Referenca | 25922 |
| KEGG[2] | |
| MeSH | n-Pentanol |
| RTECS | SB9800000 |
| UNII | |
| UN broj | 1105 |
| |
| Svojstva | |
| C5H12O | |
| Molarna masa | 88,15 g·mol−1 |
| Gustina | 814,4 mg cm−3 |
| Tačka topljenja | −78 °C; −109 °F; 195 K |
| 22 g dm-3 | |
| log P | 1.348 |
| Napon pare | 200 Pa (na 20 °C) |
| Indeks refrakcije (nD) | 1,409 |
| Termohemija | |
| Specifični toplotni kapacitet, C | 207,45 J K−1 mol−1 |
| Standardna molarna entropija S |
258,9 J K−1 mol−1 |
Std entalpija
formiranja (ΔfH⦵298) |
−351,90–−351,34 kJ mol−1 |
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−3331,19–−3330,63 kJ mol−1 |
| Opasnosti | |
| GHS grafikoni |  
|
| GHS signalna reč | Upozorenje |
| H226, H315, H332, H335 | |
| P261 | |
EU klasifikacija (DSD)
|
 Xn
|
| R-oznake | R10, R20, R37, R66 |
| S-oznake | (S1/2), S46 |
| NFPA 704 | |
| Tačka paljenja | 49 °C (120 °F; 322 K) |
| 300 °C (572 °F; 573 K) | |
| Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja
|
Heksani |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
1-Pentanol (n-pentanol, pentan-1-ol) je alkohol sa pet atoma ugljenika i molekulskom formulom C5H12O.[5] 1-Pentanol je bezbojna tečnost neprijatnog mirisa. Postoji 8 alkohola sa tom molekulskom formulom (amil alkohol). Estar formiran iz buterne kiseline i 1-pentanola, pentil butirat, miriše poput kajsija. Estar sirćetne kiseline i 1-pentanola, amil acetat (pentil acetat), miriše poput banaja.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „n-pentanol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 10. 10. 2011.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3.