Клоранолол
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(RS)-1-(tert-butilamino)-3-(2,5-dihlorofenoksi)propan-2-ol
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| КЕГГ[1] | |
| |
| Својства | |
| C13H19Cl2NO2 | |
| Моларна маса | 292,20146 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
Клоранолол (тобанум) је бета блокатор.[4]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Kulcsár-Gergely J. (јул 1989). „Action of beta-adrenoceptor blockers on liver function of rats”. 39: 782—5. Текст „Arzneimittelforschung ” игнорисан (помоћ)
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
