TCS-OX2-29

TCS-OX2-29
IUPAC ime
	(2S)-1-(3,4-Dihydro- 6,7-dimethoxy- 2(1H)-isoquinolinyl)- 3,3-dimethyl- 2-[(4-pyridinylmethyl)amino]- 1-butanone
Identifikatori
CAS broj	372523-75-6
PubChem	CID 10408514
Hemijski podaci
Formula	C23H31N3O3
Molarna masa	397.509 g/mol
	SMILES c3cnccc3CNC(C(C)(C)C)C(=O)N(Cc2cc1OC)CCc2cc1OC; ;

TCS-OX2-29 je lek koji je nepeptidni selektivni antagonist oreksinskog receptora tipa OX₂. Njegova IC₅₀ vrednost je 40 nM. On je oko 250 puta selektivniji za OX₂ nego OX₁ receptor.^[1] Za oreksinske antagoniste se smatra da će naći upotrebu u lečenju insomnije. Selektivni antagonisti poput TCS-OX2-29 potencijalno pružaju specifičnije dejstvo nego nesektivni oreksinski antagonisti, kao što je almoreksant.^[2]

Vidi još

Oreksinski receptor 2

Reference

^ Hirose M; Egashira S; Goto Y; et al. (2003). „N-acyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline: the first orexin-2 receptor selective non-peptidic antagonist”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 13 (24): 4497—9. PMID 14643355. Приступљено 24. 04. 2011.
^ Roecker AJ, Coleman PJ (2008). „Orexin receptor antagonists: medicinal chemistry and therapeutic potential”. Current Topics in Medicinal Chemistry. 8 (11): 977—87. PMID 18673167. Приступљено 24. 04. 2011. ^{[мртва веза]}

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[pmid14643355-1] Hirose M; Egashira S; Goto Y; et al. (2003). „N-acyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline: the first orexin-2 receptor selective non-peptidic antagonist”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 13 (24): 4497—9. PMID 14643355. Приступљено 24. 04. 2011.

[pmid18673167-2] Roecker AJ, Coleman PJ (2008). „Orexin receptor antagonists: medicinal chemistry and therapeutic potential”. Current Topics in Medicinal Chemistry. 8 (11): 977—87. PMID 18673167. Приступљено 24. 04. 2011. ^{[мртва веза]}

[1]

[2]