Оксидопамин

Оксидопамин
Називи
	IUPAC назив 5-(2-Aminoetil)benzen-1,2,4-triol
Идентификација
CAS број	1199-18-4 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	4463 ;
ECHA InfoCard	100.013.493
КЕГГ	Д05294 ;
PubChem C ID	4624;
УНИИ	8ХW4YБЗ748 ;
	SMILES c1c(c(cc(c1O)O)O)CCN; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C8H11NO3
Моларна маса	169,18 g/mol
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Оксидопамин (6-хидроксидопамин, 6-OHDA, 2,4,5-трихидроксифенетиламин) је неуротоксично синтетичко органско једињење које се научним истраживањима за селективно уништавање допаминергичких и норадренергичких неурона у мозгу. Сматра се 6-OHDA уносе у неуроне допамински и норадреналинских моноамински транспортери.

Главни облик примене оксидопамина у истраживањима је као средство за индуковање Паркинсонизма код лабораторијских животиња као што су мишеви, пацови и мајмуни, који се затим користе у развоју и тестирању нових лекова и третмана за Паркинсонову болест. Да би се индуковоло ово обољење код животиња, око 70% допаминергичких неурона у субстантиа нигра мозга мора бити уништено. Осим оксидопамина може се користити МПТП. Ова агенса делују путем формирања реактивних облика кисеоника као што је радикал супероксида.^[4]

Референце

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Бреесе ГР, Кнапп ДЈ, Црисwелл ХЕ, Моy СС, Пападеас СТ, Блаке БЛ (2005). „Тхе неонате-6-хyдроxyдопамине-лесионед рат: а модел фор цлиницал неуросциенце анд неуробиологицал принциплес”. Браин Рес. Браин Рес. Рев. 48 (1): 57—73. ПМИД 15708628. дои:10.1016/ј.браинресрев.2004.08.004.

Види још

Спољашње везе

[1] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[4] Бреесе ГР, Кнапп ДЈ, Црисwелл ХЕ, Моy СС, Пападеас СТ, Блаке БЛ (2005). „Тхе неонате-6-хyдроxyдопамине-лесионед рат: а модел фор цлиницал неуросциенце анд неуробиологицал принциплес”. Браин Рес. Браин Рес. Рев. 48 (1): 57—73. ПМИД 15708628. дои:10.1016/ј.браинресрев.2004.08.004.

[1]

[2]

[3]

[4]