8-ОХ-ДПАТ

8-ОХ-ДПАТ
Називи
	IUPAC назив 8-Hidroksi-2-(di-n-propilamino)tetralin
	Системски IUPAC назив 7-(Дипропиламино)-5,6,7,8-тетрахидронафтален-1-ол
Идентификација
CAS број	78950-78-4 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
Абревијација	8-ОХ-ДПАТ
ChemSpider	1183 ; 5036174 (Р) ; 8301316 (С) ;
ИУПХАР/БПС	7;
МеСХ	8-Хyдроxy-2-(ди-Н-пропyламино)тетралин
PubChem C ID	1220; 6603866 (Р); 10125797 (С);
	SMILES CCCN(CCC)C1CCc2cccc(O)c2C1; CCCN(CCC)C1CCC2=C(C1)C(O)=CC=C2; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C16H25NO
Моларна маса	247,38 g·mol−1
log P	3,711
Киселост (пКа)	10,539
Базност (пКб)	3,458
Фармакологија
	Фармакокинетика:
Полувреме елиминације	1,5 сата
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

8-OH-DPAT је истраживачка хемикалија из аминотетралинске хемијске класе која је развијена током 1980-тих и широко коришћена у испитивању функције 5-HT_1A рецептора. Он је био један од првих агониста) 5-HT_1A рецептора.

Оригинално се веровало да је селективан за 5-HT_1A рецептор. Касније је утврђено да 8-OH-DPAT такође делује као агонист 5-HT₇ рецептора и као инхибитор серотонинског преузимања/агенс серотонинског отпуштања.^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]

Референце

^ „8-хyдроxy-2-(ди-Н-пропyламино)тетралин - ПубЦхем Публиц Цхемицал Датабасе”. Тхе ПубЦхем Пројецт. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Ларссон ЛГ, Рéнyи L, Росс СБ, Свенссон Б, Ангебy-Мöллер К (1990). „Дифферент еффецтс он тхе респонсес оф фунцтионал пре- анд постсyнаптиц 5-ХТ1А рецепторс бy репеатед треатмент оф ратс wитх тхе 5-ХТ1А рецептор агонист 8-ОХ-ДПАТ”. Неуропхармацологy. 29 (2): 85—91. ПМИД 1691832. дои:10.1016/0028-3908(90)90047-У.
^ Спроусе Ј, Реyнолдс L, Ли X, Браселтон Ј, Сцхмидт А (2004). „8-ОХ-ДПАТ ас а 5-ХТ7 агонист: пхасе схифтс оф тхе цирцадиан биологицал цлоцк тхроугх инцреасес ин цАМП продуцтион”. Неуропхармацологy. 46 (1): 52—62. ПМИД 14654097. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2003.08.007.
^ „ИУПХАР ДАТАБАСЕ - 5-Хyдроxyтрyптамине рецепторс - 5-ХТ₇”. Архивирано из оригинала 03. 03. 2016. г. Приступљено 05. 10. 2012.
^ Ассиé МБ, Коек W (1996). „Поссибле ин виво 5-ХТ реуптаке блоцкинг пропертиес оф 8-ОХ-ДПАТ ассессед бy меасуринг хиппоцампал еxтрацеллулар 5-ХТ усинг мицродиалyсис ин ратс”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 119 (5): 845—50. ПМЦ 1915946 . ПМИД 8922730.
^ Wöлфел Р, Граефе КХ (1992). „Евиденце фор вариоус трyптаминес анд релатед цомпоундс ацтинг ас субстратес оф тхе плателет 5-хyдроxyтрyптамине транспортер”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 345 (2): 129—36. ПМИД 1570019. дои:10.1007/БФ00165727.

Види још

[1] „8-хyдроxy-2-(ди-Н-пропyламино)тетралин - ПубЦхем Публиц Цхемицал Датабасе”. Тхе ПубЦхем Пројецт. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[pmid1691832-4] Ларссон ЛГ, Рéнyи L, Росс СБ, Свенссон Б, Ангебy-Мöллер К (1990). „Дифферент еффецтс он тхе респонсес оф фунцтионал пре- анд постсyнаптиц 5-ХТ1А рецепторс бy репеатед треатмент оф ратс wитх тхе 5-ХТ1А рецептор агонист 8-ОХ-ДПАТ”. Неуропхармацологy. 29 (2): 85—91. ПМИД 1691832. дои:10.1016/0028-3908(90)90047-У.

[pmid14654097-5] Спроусе Ј, Реyнолдс L, Ли X, Браселтон Ј, Сцхмидт А (2004). „8-ОХ-ДПАТ ас а 5-ХТ7 агонист: пхасе схифтс оф тхе цирцадиан биологицал цлоцк тхроугх инцреасес ин цАМП продуцтион”. Неуропхармацологy. 46 (1): 52—62. ПМИД 14654097. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2003.08.007.

[urlIUPHAR_DATABASE_-_5-Hydroxytryptamine_receptors_-_5-HT7-6] „ИУПХАР ДАТАБАСЕ - 5-Хyдроxyтрyптамине рецепторс - 5-ХТ₇”. Архивирано из оригинала 03. 03. 2016. г. Приступљено 05. 10. 2012.

[pmid8922730-7] Ассиé МБ, Коек W (1996). „Поссибле ин виво 5-ХТ реуптаке блоцкинг пропертиес оф 8-ОХ-ДПАТ ассессед бy меасуринг хиппоцампал еxтрацеллулар 5-ХТ усинг мицродиалyсис ин ратс”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 119 (5): 845—50. ПМЦ 1915946 . ПМИД 8922730.

[pmid1570019-8] Wöлфел Р, Граефе КХ (1992). „Евиденце фор вариоус трyптаминес анд релатед цомпоундс ацтинг ас субстратес оф тхе плателет 5-хyдроxyтрyптамине транспортер”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 345 (2): 129—36. ПМИД 1570019. дои:10.1007/БФ00165727.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]