Брадикинински рецептор
| Брадикинински рецептор Б1 | |
|---|---|
| Идентификатори | |
| Симбол | БДКРБ1 |
| Ентрез | 623 |
| ХУГО | 1029 |
| ОМИМ | 600337 |
| РефСеq | НМ_000710 |
| УниПрот | П46663 |
| Остали подаци | |
| Локус | Хромозом 14 q32.1-32.2 |
| Брадикинински рецептор Б2 | |
|---|---|
| Идентификатори | |
| Симбол | БДКРБ2 |
| Ентрез | 624 |
| ХУГО | 1030 |
| ОМИМ | 113503 |
| РефСеq | НМ_000623 |
| УниПрот | П30411 |
| Остали подаци | |
| Локус | Хромозом 14 q32.1-32.2 |
Брадикинински рецептори су фамилија Г-протеин спрегнутих рецептора чији принципијални лиганд је протеин брадикинин. Постоје два брадикининска рецептора: Б1 рецептор и Б2 рецептор.[1]
Б1 рецептор[уреди | уреди извор]
Брадикинински рецептор Б1 (Б1) је Г-протеин спрегнути рецептор кодиран BDKRB1 геном код човека. Његов ендогени лиганд је брадикинин, пептид са 9 аминокиселина који се формира у патофизиолошким условима као што су инфламација, траума, опекотине, шок, и алергија. Б1 рецептор је један од два Г протеин-спрегнута рецептора за које је нађено да везују брадикинин и посредују респонсе на те патофизиолошке подстицаје.
Б2 рецептор[уреди | уреди извор]
Б2 рецептор је Г протеин-спрегнути рецептор, који интерагује са Гq и Ги. Гq стимулише фосфолипазу C да повиси концентрацију интрацелуларног слободног калцијума и Ги инхибира аденилат циклазу. Овај рецептор стимулише пут митогеном-активиране протеинске киназе. Он је свеприсутан и конститутивно изражен у здравим ткивима.
Б2 рецептор формира комплекс са ангиотензин конвертујућим ензимом (АЦЕ), и сматра се да то игра улогу у комуникацији између ренин-ангиотензинског система (РАС) и кинин-каликреинског система (ККС). Хептапептид ангиотензин 1-7 (А1-7) такође потенцира дејство брадикинина на Б2 рецепторе.[2]
Литература[уреди | уреди извор]
- ^ Лееб-Лундберг ЛМ, Марцеау Ф, Мüллер-Естерл W, Петтибоне ДЈ, Зураw БЛ (2005). „Интернатионал унион оф пхармацологy. XLV. Цлассифицатион оф тхе кинин рецептор фамилy: фром молецулар мецханисмс то патхопхyсиологицал цонсеqуенцес”. Пхармацол. Рев. 57 (1): 27—77. ПМИД 15734727. дои:10.1124/пр.57.1.2.
- ^ Фернандес L, Фортес ЗБ, Нигро D, Тостес РЦ, Сантос РА, Цателли Де Царвалхо МХ (2001). „Потентиатион оф брадyкинин бy ангиотенсин-(1-7) он артериолес оф спонтанеоуслy хyпертенсиве ратс студиед ин виво”. Хyпертенсион. 37 (2 Парт 2): 703—9. ПМИД 11230360. Архивирано из оригинала 28. 05. 2008. г. Приступљено 13. 03. 2011.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
- „Брадyкинин Рецепторс”. ИУПХАР Датабасе оф Рецепторс анд Ион Цханнелс. Интернатионал Унион оф Басиц анд Цлиницал Пхармацологy. Архивирано из оригинала 13. 12. 2013. г.
- Брадyкинин+рецептор на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)