Трифлуорометилфенилпиперазин
 | |
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
1-[3-(трифлуорометил)фенил]пиперазин | |
| Клинички подаци | |
| Начин примене | Орално |
| Правни статус | |
| Правни статус |
|
| Идентификатори | |
| CAS број | 15532-75-9  |
| ATC код | none |
| PubChem | CID 4296 |
| ChemSpider | 4145 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C11H13F3N2 |
| Моларна маса | 230,23 g/mol |
| |
3-Трифлуорометилфенилпиперазин (ТФМПП) је рекреациона дрога из пиперазинске хемијске класе. Он се обично у комбинацији са његовим аналогом бензилпиперазин (БЗП). У продаји је као легална алтернатива незаконитој дроги МДМА ("Екстази"), под именом „Легално X“.[2][3]
Фармакологија
[уреди | уреди извор]TFMPP има афинитет за 5-HT1A (Ki = 288 nM), 5-HT1B (Ki = 132 nM), 5-HT1D (Ki = 282 nM), 5-HT2A (Ki = 269 nM), и 5-HT2C (Ki = 62 nM) рецептора, и функционише као пун агонист на истим местима изузев 5-HT2A рецептора, где делује као слаб парцијални агонист или антагонист.[4] За разлику од сродног пиперазинског једињења мета-хлорофенилпиперазина (mCPP), TFMPP има незнатан афинитет за 5-HT3 рецептор (IC50 = 2.373 nM).[5] ТФМПП се такође везује за СЕРТ (EC50 = 121 nM) и изазива отпуштање серотонина.[4] Он нема ефекта на преузимање или ефлукс допамина или норепинефрина.[4]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ „Устаwа з дниа 15 кwиетниа 2011 р. о змиание устаwy о прзециwдзиаłаниу наркомании ( Дз.У. 2011 нр 105 поз. 614 )”. Интернетоwy Сyстем Актów Праwнyцх. Архивирано из = WДУ20111050614 оригинала Проверите вредност параметра
|урл=(помоћ) 27. 06. 2012. г. Приступљено 17. 6. 2011. - ^ ероwид
- ^ Сцхеп Љ, Слаугхтер РЈ, Вале ЈА, Беаслеy ДМ, Гее П (2011). „Тхе цлиницал тоxицологy оф тхе десигнер "партy пиллс" бензyлпиперазине анд трифлуорометхyлпхенyлпиперазине”. Цлин Тоxицол (Пхила). 49 (3): 131—41. ПМИД 21495881. дои:10.3109/15563650.2011.572076.
- ^ а б в Бауманн МХ, Цларк РД, Будзyнски АГ, Партилла ЈС, Блоугх БЕ, Ротхман РБ (2005). „Н-субститутед пиперазинес абусед бy хуманс мимиц тхе молецулар мецханисм оф 3,4-метхyленедиоxyметхампхетамине (МДМА, ор 'Ецстасy')”. Неуропсyцхопхармацологy. 30 (3): 550—60. ПМИД 15496938. дои:10.1038/сј.нпп.1300585.
- ^ Робертсон ДW, Блоомqуист W, Wонг ДТ, Цохен ML (1992). „мЦПП бут нот ТФМПП ис ан антагонист ат цардиац 5ХТ3 рецепторс”. Лифе Сциенцес. 50 (8): 599—605. ПМИД 1736030. дои:10.1016/0024-3205(92)90372-V.
Види још
[уреди | уреди извор]- 1-(4-(Трифлуорометил)фенил)пиперазин (pTFMPP)
- 1-Бензилпиперазин (BZP)
- 1-Метил-4-бензилпиперазин (MBZP)
- 1,4-Дибензилпиперазин (DBZP)
- 3-хлорофенилпиперазин (mCPP)
- 3,4-Метилендиокси-1-бензилпиперазин (MDBZP)
- 4-Бромо-2,5-диметокси-1-бензилпиперазин (2C-B-BZP)
- 4-Флуорофенилпиперазин (pFPP)
- 4-Метоксифенилпиперазин (MeOPP)
- Орг 12,962
