Pređi na sadržaj

5-MeO-DMT

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
5-MeO-DMT
IUPAC ime
2-(5-metoks-1H-indol-3-il)-N,N-dimetiletanamin
Klinički podaci
Način primenepušenjem, uduvavanjem
Pravni status
Pravni status
Identifikatori
CAS broj1019-45-0 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID 1832
IUPHAR/BPS145
ChemSpider1766 ДаY
KEGGC08309 ДаY
ChEBICHEBI:2086 ДаY
ChEMBLCHEMBL7257 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC13H18N2O
Molarna masa218,298 g/mol
  • O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C)C)C
  • InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3 ДаY
  • Key:ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N ДаY

5-MeO-DMT (5-metoksi-N,N-dimetiltriptamin) je moćan psihodelični triptamin. On je prisutan u širokom nizu različitih biljki i psihoaktivnih žaba. On se, poput njegovih bliskih srodnika DMT i bufotenina (5-HO-DMT), od davnina koristio u Južnoj Americi kao enteogen.

Hemija

[uredi | uredi izvor]

5-MeO-DMT je prvi put sintetisan 1936. i 1959. je izolovan kao jedan od psihoaktivnih sastojaka Anadenanthera peregrina semena. On se javlja u mnogim organizmima koji sadrže bufotenin (5-OH-DMT). On je O-metilni analog tog jedinjenja. 5-MeO-DMT se metaboliše prvenstveno posredstvom CYP2D6.[1]

Vidi još

[uredi | uredi izvor]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ Shen, H. W.; Jiang, X. L.; Winter, J. C.; Yu, A. M. (2010). „Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: Metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions”. Current Drug Metabolism. 11 (8): 659—66. PMC 3028383 Слободан приступ. PMID 20942780. doi:10.2174/138920010794233495. 

Spoljašnje veze

[uredi | uredi izvor]
Preuzeto iz „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=5-MeO-DMT&oldid=26020493”