Пређи на садржај

ФЗД9

С Википедије, слободне енциклопедије
Увојити рецептор 9
Идентификатори
Симболи ФЗД9; ЦД349; ФЗД3
Вањски ИД ОМИМ601766 МГИ1313278 ХомолоГене2619 ИУПХАР: ФЗД9 ГенеЦардс: ФЗД9 Гене
Преглед РНК изражавања
подаци
Ортолози
Врста Човек Миш
Ентрез 8326 14371
Енсембл ЕНСГ00000188763 ЕНСМУСГ00000049551
УниПрот О00144 Q9Р216
РефСеq (мРНА) НМ_003508.2 НМ_010246.1
РефСеq (протеин) НП_003499.1 НП_034376.1
Локација (УЦСЦ) Цхр 7:
72.85 - 72.85 Мб
Цхр 5:
135.72 - 135.73 Мб
ПубМед претрага [1] [2]

Увојити-9 је протеин који је код људи кодиран FZD9 геном.[1][2][3] FZD9 се такође означава као CD349 (кластер диференцијације 349).

Чланови фамилије „увојитих“ протеина су 7-трансмембрански рецептори за Wnt сигналне протеине. ФЗД4 протеин садржи сигнални пептид, цистеином богати домен у N-терминалном екстрацелуларном региону, 7 трансмембрански домен, и C-терминални PDZ везујући мотив. FZD9 ген је лоциран унутар региона на хромозому 7 чије брисање производи Вилијамсонов синдром. Хетерозиготно брисање FZD9 гена може да допринесе фенотипу Вилијамсовог синдрома. FZD9 је предоминантно изражен у мозгу, тестисима, очима, скелеталним мишићима, и бубрезима.[3]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Wанг YК, Самос ЦХ, Пеоплес Р, Перез-Јурадо ЛА, Нуссе Р, Францке У (1997). „А новел хуман хомологуе оф тхе Дросопхила фриззлед wнт рецептор гене биндс wинглесс протеин анд ис ин тхе Wиллиамс сyндроме делетион ат 7q11.23”. Хум Мол Генет. 6 (3): 465—72. ПМИД 9147651. дои:10.1093/хмг/6.3.465. 
  2. ^ Wанг YК, Спорле Р, Паперна Т, Сцхугхарт К, Францке У (1999). „Цхарацтеризатион анд еxпрессион паттерн оф тхе фриззлед гене Фзд9, тхе моусе хомолог оф ФЗД9 wхицх ис делетед ин Wиллиамс-Беурен сyндроме”. Геномицс. 57 (2): 235—48. ПМИД 10198163. дои:10.1006/гено.1999.5773. 
  3. ^ а б „Ентрез Гене: ФЗД9 фриззлед хомолог 9 (Дросопхила)”. 

Литература[уреди | уреди извор]

Види још[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]