Пређи на садржај

GPR55

С Википедије, слободне енциклопедије
Г протеин-спрегнути рецептор 55
Идентификатори
Симболи ГПР55;
Вањски ИД ОМИМ604107 МГИ2685064 ХомолоГене36184 ИУПХАР: ГПР55 ГенеЦардс: ГПР55 Гене
Ортолози
Врста Човек Миш
Ентрез 9290 227326
Енсембл ЕНСГ00000135898 ЕНСМУСГ00000049608
УниПрот Q9Y2Т6 Q14БВ9
РефСеq (мРНА) НМ_005683 НМ_001033290
РефСеq (протеин) НП_005674 НП_001028462
Локација (УЦСЦ) Цхр 2:
231.48 - 231.5 Мб
Цхр 1:
87.77 - 87.79 Мб
ПубМед претрага [1] [2]

GPR55, Г протеин-цоуплед рецептор 55, је Г протеин-спрегнути рецептор који је код човека кодиран GPR55 геном.[1]

За GPR55, GPR119 и GPR18, се сматра да су канабиноидни рецептори.[2][3]

Историја[уреди | уреди извор]

GPR55 је био идентификован и клониран први пут 1999. године.[4] Касније је био идентификован једним in silico тестом као потенцијални канабиноидни рецептор због његове сличне аминокиселинске секвенце у региону везивања.[5]

Истраживачке групе компанија ГлаксоСмитКлајн и АстраЗенека су детаљно карактерисале овај рецептор јер се претпостављало да је одговоран за снижавање крвног притиска дејством канабиноида. GPR55 је заиста активиран ендогеним, биљним и синтетичким канабиноидима. Међутим, GPR-55 нокаут мишеви (генерисани од стране Глаксо истраживача) нису демонстрирали промене у регулацији крвног притиска након администрације деривата канабидиола, абнормалног канабидиола.[6]

Сигнална каскада[уреди | уреди извор]

GPR55 је спрегнут са Г-протеином G13 и активација овог рецептора доводи до стимулације rhoA, cdc42 и rac1.[7]

Фармакологија[уреди | уреди извор]

GPR55 се активира биљним канабиноидима Δ9-THC и канабидиолом,[8] и ендоканабиноидима: анандамидом, 2-AG, и ноладин етром у ниском наномоларном опсегу. Синтетички канабиноид CP-55940 исто тако може да активира овај рецептор[8], док је структурно различити канабиноидни лиганд WIN 55,212-2 неактиван.[6] Недавна истраживања сугестирају да су лизофосфатидилинозитол и његов 2-арахидоноил дериват могући ендогени лиганди GPR55 рецептора,[9][10][11] и да је овај рецептор потенцијално може да буде биолошки циљ за третмане инфламације и бола, као што је то случај са другим канабиноидним рецепторима.[12][13]

Литература[уреди | уреди извор]

  1. ^ „Ентрез Гене: ГПР55 Г протеин-цоуплед рецептор 55”. 
  2. ^ Броwн АЈ. (2007). „Новел цаннабиноид рецепторс.”. Бр Ј Пхармацол. 152 (5): 567—575. ПМЦ 2190013Слободан приступ. ПМИД 17906678. дои:10.1038/сј.бјп.0707481. 
  3. ^ МцХугх D, Ху СС, Риммерман Н, Јукнат А, Вогил З, Wалкер ЈМ, Брадсхаw ХБ (2010). „Н-арацхидоноyл глyцине, ан абундант ендогеноус липид, потентлy дривес дирецтед целлулар мигратион тхроугх ГПР18, тхе путативе абнормал цаннабидиол рецептор”. БМЦ Неуросциенце. 11 (1): 44. ПМЦ 2865488Слободан приступ. ПМИД 20346144. дои:10.1186/1471-2202-11-44. 
  4. ^ Саwздарго M, Нгуyен Т, Лее ДК, Лyнцх КР, Цхенг Р, Хенг ХХ, Георге СР, О'Доwд БФ (1999). „Идентифицатион анд цлонинг оф тхрее новел хуман Г протеин-цоуплед рецептор генес ГПР52, ПсиГПР53 анд ГПР55: ГПР55 ис еxтенсивелy еxпрессед ин хуман браин”. Браин Рес. Мол. Браин Рес. 64 (2): 193—8. ПМИД 9931487. дои:10.1016/С0169-328X(98)00277-0. 
  5. ^ Бакер D, Прyце Г, Давиес WЛ, Хилеy ЦР (2006). „Ин силицо патент сеарцхинг ревеалс а неw цаннабиноид рецептор”. Трендс Пхармацол. Сци. 27 (1): 1—4. ПМИД 16318877. дои:10.1016/ј.типс.2005.11.003. 
  6. ^ а б Јохнс ДГ, Бехм ДЈ, Wалкер ДЈ, Ао З, Схапланд ЕМ, Даниелс ДА, Риддицк M, Доwелл С, Статон ПЦ, Греен П, Схабон У, Бао W, Аиyар Н, Yуе ТЛ, Броwн АЈ, Моррисон АД, Доуглас СА (2007). „Тхе новел ендоцаннабиноид рецептор ГПР55 ис ацтиватед бy атyпицал цаннабиноидс бут доес нот медиате тхеир васодилатор еффецтс”. Бр. Ј. Пхармацол. 152 (5): 825—31. ПМЦ 2190033Слободан приступ. ПМИД 17704827. дои:10.1038/сј.бјп.0707419. 
  7. ^ Лауцкнер ЈЕ, Јенсен ЈБ, Цхен ХY, Лу ХЦ, Хилле Б, Мацкие К (2008). „ГПР55 ис а цаннабиноид рецептор тхат инцреасес интрацеллулар цалциум анд инхибитс M цуррент”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 105 (7): 2699—704. ПМЦ 2268199Слободан приступ. ПМИД 18263732. дои:10.1073/пнас.0711278105. 
  8. ^ а б Рyберг Е, Ларссон Н, Сјöгрен С, Хјортх С, Херманссон НО, Леонова Ј, Елебринг Т, Нилссон К, Дрмота Т, Греаслеy ПЈ (2007). „Тхе орпхан рецептор ГПР55 ис а новел цаннабиноид рецептор”. Бр. Ј. Пхармацол. 152 (7): 1092—101. ПМЦ 2095107Слободан приступ. ПМИД 17876302. дои:10.1038/сј.бјп.0707460. 
  9. ^ Ока С, Накајима К, Yамасхита А, Кисхимото С, Сугиура Т (2007). „Идентифицатион оф ГПР55 ас а лyсопхоспхатидyлиноситол рецептор”. Биоцхемицал анд Биопхyсицал Ресеарцх Цоммуницатионс. 362 (4): 928—34. ПМИД 17765871. дои:10.1016/ј.ббрц.2007.08.078. 
  10. ^ Хенстридге CM, Баленга НА, Форд ЛА, Росс РА, Wалдхоер M, Ирвинг АЈ (2009). „Тхе ГПР55 лиганд L-алпха-лyсопхоспхатидyлиноситол промотес РхоА-депендент Ца2+ сигналинг анд НФАТ ацтиватион”. Тхе ФАСЕБ Јоурнал : Оффициал Публицатион оф тхе Федератион оф Америцан Социетиес фор Еxпериментал Биологy. 23 (1): 183—93. ПМИД 18757503. дои:10.1096/фј.08-108670. 
  11. ^ Ока С, Тосхида Т, Маруyама К, Накајима К, Yамасхита А, Сугиура Т (2009). „2-Арацхидоноyл-сн-глyцеро-3-пхоспхоиноситол: а поссибле натурал лиганд фор ГПР55”. Јоурнал оф Биоцхемистрy. 145 (1): 13—20. ПМИД 18845565. дои:10.1093/јб/мвн136. 
  12. ^ Статон ПЦ, Хатцхер ЈП, Wалкер ДЈ, Моррисон АД, Схапланд ЕМ, Хугхес ЈП, Цхонг Е, Мандер ПК, Греен ПЈ, Биллинтон А, Фуллеyлове M, Ланцастер ХЦ, Смитх ЈЦ, Баилеy ЛТ, Wисе А, Броwн АЈ, Рицхардсон ЈЦ, Цхесселл ИП (2008). „Тхе путативе цаннабиноид рецептор ГПР55 плаyс а роле ин мецханицал хyпералгесиа ассоциатед wитх инфламматорy анд неуропатхиц паин”. Паин. 139 (1): 225—36. ПМИД 18502582. дои:10.1016/ј.паин.2008.04.006. 
  13. ^ Кресс M, Кунер Р (2009). „Моде оф ацтион оф цаннабиноидс он ноцицептиве нерве ендингс”. Еxпериментал Браин Ресеарцх. Еxпериментелле Хирнфорсцхунг. Еxпериментатион Церебрале. 196 (1): 79—88. ПМИД 19306092. дои:10.1007/с00221-009-1762-0. 

Додатна литература[уреди | уреди извор]